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醫(yī)院儀器設(shè)備采購管理制度

時間:2025-09-03 07:02:49 管理制度 我要投稿
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醫(yī)院儀器設(shè)備采購管理制度

  在我們平凡的日常里,我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系,制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。擬起制度來就毫無頭緒?以下是小編幫大家整理的醫(yī)院儀器設(shè)備采購管理制度,歡迎大家分享。

醫(yī)院儀器設(shè)備采購管理制度

醫(yī)院儀器設(shè)備采購管理制度1

  (一)采購程序

  1、成立采購小組,所有新引進的醫(yī)療器械、耗材及試劑必須經(jīng)醫(yī)院器械、耗材(試劑)采購委員會討論后才可進行采購。采購委員會成員為院長、院分管領(lǐng)導、紀委書記、監(jiān)察室、設(shè)備科、院感科、使用科室等相關(guān)科室負責人。

  2、嚴格按招標程序進行采購,在省市未集中招標前常用醫(yī)療器械、耗材、試劑(需與儀器匹配的試劑除外),選擇資質(zhì)齊全三家或三家以上生產(chǎn)廠家或銷售公司進行院內(nèi)招標。省市上級主管部門進行統(tǒng)一招標后,按上級主管部門規(guī)定執(zhí)行。

  3、同類型醫(yī)療耗材只能采購國產(chǎn)、進口各兩個品牌。已有兩個品牌的耗材,再引進新的品牌,需使用科室寫出論證報告,交采購小組討論,院領(lǐng)導批示同意后,再按程序組織招標采購,并淘汰原有品牌。

  4、高值耗材必須按《湖南省20__年高值醫(yī)用耗材集中采購中標結(jié)果》進行采購。未納入招標范圍的,原則上不允許使用,特殊情況,須報省、市集中采購辦批準后予以采購。

  5、一次性使用無菌醫(yī)療器械需經(jīng)院感科審批后方可按程序進行采購。

  6、可收費耗材須參考“湖南省醫(yī)藥價格公示”網(wǎng)上價格,按網(wǎng)上公布的最低價格簽訂協(xié)議,并報院紀委、物價辦審批,上“湖南省醫(yī)藥價格公示”網(wǎng)后方可予以采購。未上網(wǎng)的可收費項目不予采購。

  7、未經(jīng)院采購管理委員會購入的醫(yī)療器械、耗材、試劑,設(shè)備科不得辦理出入庫及掛帳付款手續(xù),責任由使用科室承擔。

  8、對單一來源的產(chǎn)品采購,必須嚴格按《常一醫(yī)黨函字[20__]2號》文件執(zhí)行。

  9、規(guī)范建立供貨方檔案,設(shè)備科應(yīng)及時向供貨方索取留存證照。

  (二)使用管理

  1、所有科室申請采購計劃(已招標的)必須先經(jīng)過保管員,由保管員報科長審批后,按醫(yī)院程序進行采購,且倉庫不能有積壓物品。

  2、所有耗材、試劑必須嚴格按程序招標采購,先入庫后領(lǐng)用。保管員要嚴格對入庫物資的質(zhì)量驗收登記。驗收記錄包括:采購日期、到貨日期、品名、規(guī)格、數(shù)量、供貨方、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、有效期、批準文號、檢驗合格證、包裝、驗收人員簽字、驗收結(jié)果等,所有品種必須有驗收記錄。驗收記錄應(yīng)保存完整存放至超過有效期一年,不得少于三年。

  3、使用科室需使用高值耗材時,必須提前二天向設(shè)備科寫出書面申請,臨床科室首先填寫《住院病人使用高值耗材審批表》和《需用物資申請計劃表》,經(jīng)審批后,由設(shè)備科進行采購;耗材必須先入庫進行驗收、審核證件,合格后使用科室方可領(lǐng)用。術(shù)后由使用科室填寫《植入材料使用登記表》。

  4、耗材、試劑的證照由設(shè)備科專人進行審核,并妥善保管,證照齊全才可進行采購和使用,所需證照如下:

 。1)醫(yī)療器械注冊證

  (2)生產(chǎn)企業(yè)許可證(進口產(chǎn)品無)

 。3)生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(進口產(chǎn)品無)

  (4)經(jīng)營企業(yè)許可證

 。5)經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照

  (6)各級產(chǎn)品銷售授權(quán)委托書

 。7)銷售人員法人授權(quán)委托書

 。8)銷售人員身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式

 。9)銷售人員勞動用工合同、社保證明(離退休證明)

 。10)銷售人員的省級藥監(jiān)部門頒發(fā)的培訓證書

  5、證照要求如下:

  (1)所有證件需在有效期內(nèi),醫(yī)療器械注冊證已過期的',需提供到期日之前食品藥品監(jiān)督管理局已受理的受理通知書;

 。2)所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)紅章;

 。3)一次性使用醫(yī)療器械需提供兩套證照;

  6、臨床科室未按上述程序領(lǐng)用耗材,而擅自使用耗材,設(shè)備科不予驗收付款,由此引發(fā)的醫(yī)療糾紛、跑帳等后果均由使用科室負責。

  7、醫(yī)療器械、耗材、試劑在使用過程中如遇質(zhì)量投訴,供方不做整改的,醫(yī)院將停止使用該醫(yī)療器械、耗材、試劑。因醫(yī)療器械、耗材、試劑質(zhì)量問題引起糾紛,一切后果由供貨方負責,醫(yī)院應(yīng)積極配合供貨方(廠家)妥善解決問題。

  8、加強醫(yī)療器械、耗材、試劑的使用管理,嚴禁醫(yī)務(wù)人員與供應(yīng)商進行私下交易及私收現(xiàn)金,嚴格查處使用中的違規(guī)行為,使用科室對在醫(yī)療器械、耗材、試劑供銷中發(fā)生違規(guī)的供貨商,一經(jīng)查證,取消資格。

醫(yī)院儀器設(shè)備采購管理制度2

  1. 所有儀器設(shè)備應(yīng)統(tǒng)一管理,包括儀器編號、名稱、品牌型號、購買日期、操作手冊和維護手冊等原始數(shù)據(jù)。由一個特殊的人照顧。

  2. 操作精密儀器的人員必須經(jīng)過專門培訓,考試合格,并經(jīng)部門負責人批準后方可上崗。

  3. 建立健全專業(yè)實驗室儀器操作手冊,使用時嚴格遵循操作規(guī)程;操作人員應(yīng)定期維護儀器,并有保養(yǎng)和維修記錄;儀器應(yīng)有明顯的狀態(tài)指示使用、維護、停止使用);主任定期檢查。

  4. 建立儀器設(shè)備檢定、校準程序,按期進行強制檢定或自檢有明顯標志);根據(jù)儀器手冊中規(guī)定的周期,用匹配的'校準品校準儀器。有驗證和校準記錄,并定期檢查。

  5. 使用儀器前,必須檢查儀器是否完好。一旦發(fā)現(xiàn)問題,及時向受托人和部門領(lǐng)導匯報。沒有許可你不能修理它。嚴格按照標準操作規(guī)程操作,儀器的操作參數(shù)不得擅自改變。

  6. 使用儀器前,您必須檢查儀器、清潔溶液、清潔控制臺并記錄使用情況。

  7. 注意保持儀器整潔,嚴禁在室內(nèi)吸煙和吃零食,非儀器操作人員應(yīng)盡量少用。設(shè)備管理系統(tǒng)

  8. 注意儀表安全、防火、防盜、防水,隨手關(guān)門。

  9. 保管人員定期對各類儀器進行檢查和校準,每天了解儀器的操作和試劑的使用情況,對儀器的清潔和安全負責,定期檢查儀器的水電供應(yīng)情況。

  為更好地落實實驗技術(shù)人員崗位聘任制,根據(jù)我校教學科研實際需要,特制定《實驗技術(shù)人員崗位職責》:具體崗位設(shè)置和職責應(yīng)根據(jù)實驗室的具體條件和任務(wù)確定,兼顧醫(yī)學院校教學科研中實驗技術(shù)人員和教師的交叉特點。

醫(yī)院儀器設(shè)備采購管理制度3

 。ㄒ唬┎少徍褪褂酶咧岛牟谋仨毻ㄟ^湖南省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)采購高值醫(yī)用耗材集中采購中標目錄內(nèi)的產(chǎn)品。

 。ǘ┨厥馇闆r,無替代產(chǎn)品的',由使用科室填寫《網(wǎng)外采購高植耗材備案表》交設(shè)備科審核,經(jīng)分管院領(lǐng)導同意后由設(shè)備科上報常德市藥管辦審批同意后,才能采購使用。

 。ㄈ┓翘厥馇闆r,不允許網(wǎng)外采購高值耗材。

  (四)未經(jīng)允許自行采購和使用高值耗材的科室,設(shè)備科不予付款,由使用科室自行承擔經(jīng)濟損失。

 。ㄎ澹┍局贫劝春鲜♂t(yī)藥集中采購辦規(guī)定執(zhí)行。

醫(yī)院儀器設(shè)備采購管理制度4

  為保障醫(yī)療儀器設(shè)備的先進性、準確性和可靠性,充分發(fā)揮儀器設(shè)備的效益和延長使用壽命,特制定本制度。

 。ㄒ唬﹥x器設(shè)備的采購一律由設(shè)備科辦理。設(shè)備科根據(jù)科室申請和臨床需求,經(jīng)醫(yī)療器械、耗材(試劑)管理委員會充分論證,報院領(lǐng)導批準后,由設(shè)備科組織醫(yī)療器械、耗材(試劑)采購委員會按程序采用議標、公開招標等方式進行采購。嚴格禁止不經(jīng)過設(shè)備科而自行購置、試用設(shè)備,嚴格禁止購置落后、淘汰、質(zhì)量低劣的儀器設(shè)備。

 。ǘ┓矄蝺r在1500元以上,同時耐用期在一年以上,有獨立功能,可單獨操作,損壞后可修復(fù)的'儀器設(shè)備及其配套設(shè)施均作為固定資產(chǎn)進行管理。凡屬固定資產(chǎn)的儀器設(shè)備,設(shè)備科必須建立固定資產(chǎn)明細帳和分類帳,使用科室也應(yīng)建立相應(yīng)的固定資產(chǎn)帳。

  (三)儀器設(shè)備的開箱與驗收均由設(shè)備科組織,醫(yī)修組的工程技術(shù)人員參與實施;價格在100萬元以上的大型設(shè)備,院領(lǐng)導參加驗收。單臺件價在5萬元以上的設(shè)備必須要有安裝與驗收報告,驗收報告應(yīng)有供貨廠家、使用科室、醫(yī)修組技術(shù)人員及設(shè)備科科長簽字。

  (四)設(shè)備檔案管理員必須參與新設(shè)備開箱、驗收,收集設(shè)備所附技術(shù)說明書和有關(guān)資料,并登記編號入檔。設(shè)備檔案使用單位或修理人員需用時,應(yīng)辦理借閱手續(xù),并及時歸還。如果遺失,負責賠償。

 。ㄎ澹﹥x器設(shè)備購進后,設(shè)備科應(yīng)及時通知使用單位負責人領(lǐng)取并及時辦好領(lǐng)用手續(xù)和建立檔案。

 。└骺剖覍F重精密儀器的使用情況、故障維修、經(jīng)濟效益等情況都要作出詳細記錄,每半年必須進行一次設(shè)備效益統(tǒng)計,并用文字報告院領(lǐng)導。

 。ㄆ撸└骺剖覍λI(lǐng)用的儀器設(shè)備,建立相應(yīng)的操作規(guī)程,操作人員應(yīng)嚴格遵守操作規(guī)程。貴重精密儀器設(shè)備要有專人保管。凡違反操作規(guī)程或保管不善者要追究相關(guān)責任,嚴肅處理。造成儀器設(shè)備損壞者,除批評教育外,按其情節(jié)賠償經(jīng)濟損失。

 。ò耍┦褂脝挝粦(yīng)經(jīng)常維護檢查、保持儀器設(shè)備清潔衛(wèi)生。

  (九)設(shè)備科應(yīng)定期下科室檢查儀器設(shè)備的保管使用情況,督促修理人員定期下科室巡查。并將儀器設(shè)備使用、保養(yǎng)、效益情況通報全院。

 。ㄊ┦バ艿母鞣N器械,要按規(guī)定辦理報廢手續(xù)。貴重儀器的報廢、報損、變價、轉(zhuǎn)讓或無償調(diào)撥,由使用科室填寫申請單經(jīng)設(shè)備科審核后送院領(lǐng)導批準。設(shè)備報廢須經(jīng)國資局審核批準并處置。凡因論證不準確、所購設(shè)備質(zhì)量問題等人為因素造成設(shè)備提前報廢,除追究相關(guān)責任人責任外,由所在科室承擔設(shè)備折舊費用直到報廢年限為止。

  (十一)凡因使用儀器設(shè)備和醫(yī)用耗材引發(fā)的不良事件,應(yīng)按常德市食品藥品監(jiān)督管理局、常德市衛(wèi)生局聯(lián)合常食藥監(jiān)發(fā)[20__]10號文件要求上報,由此引發(fā)的醫(yī)療糾紛,使用科室必須立即報告醫(yī)務(wù)部、設(shè)備科和院領(lǐng)導,并積極參與協(xié)調(diào)處理。

醫(yī)院儀器設(shè)備采購管理制度5

 。ㄒ唬┡R床必須的醫(yī)用耗材(試劑)須由使用科室負責人提出書面申請,由設(shè)備科匯總,進行初步論證后交耗材(試劑)管理委員會討論批準方可進行招標采購。每三個月進行一次集中討論及招標。

  (二)嚴格按程序進行采購,常用醫(yī)療耗材(試劑)定期選擇三家或三家以上生產(chǎn)廠家或銷售公司進行院內(nèi)招標,堅持“公開、公平、公正”和“質(zhì)量、價格、服務(wù)并重”的原則,采購人員不準以權(quán)謀私接受賄賂、回扣。

  (三)參加院內(nèi)招標的`生產(chǎn)企業(yè)或銷售企業(yè)必須持有有效的產(chǎn)品證照、銷售公司資質(zhì)證明,包括產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、銷售公司經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、銷售授權(quán)書、業(yè)務(wù)員委托書、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件等,證照齊全方可參與投標。中標單位將有效證件存留醫(yī)院存檔備查并及時更換失效證件。

 。ㄋ模┏S冕t(yī)用耗材由設(shè)備倉庫保管員根據(jù)庫存等情況報出書面計劃,填寫《醫(yī)用耗材申請計劃單》,由采購員根據(jù)招標價格進行采購。

 。ㄎ澹⿲S冕t(yī)用耗材(試劑)由使用科室負責人填寫《醫(yī)用耗材(試劑)申請計劃單》,由采購員根據(jù)招標價格進行采購。

  (六)醫(yī)用耗材(試劑)入庫,倉庫保管員應(yīng)嚴格按程序驗收,做到內(nèi)外包裝符合要求,并對入庫耗材的品名、型號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、單價、產(chǎn)地、銷售公司、注冊證號等情況逐項進行登記。

醫(yī)院儀器設(shè)備采購管理制度6

  (一)各相關(guān)科室使用高值耗材必須遵守患者自愿的原則,做到因病施治,合理選擇適宜高值耗材。

  (二)各相關(guān)科室必須按照省市衛(wèi)生主管部門和醫(yī)院對高值耗材的招標要求實施,不得使用未經(jīng)招標的`產(chǎn)品。

  (三)各使用科室使用高值耗材必須由設(shè)備科統(tǒng)一采購和管理,未按要求自行使用的,設(shè)備科不予付款。

 。ㄋ模┦褂每剖倚枋褂酶咧岛牟臅r,必須提前二天向設(shè)備科寫出書面申請,并嚴格填寫《住院病人使用高值耗材審批表》,報院領(lǐng)導審批后,由設(shè)備科按程序進行采購。

 。ㄎ澹┰O(shè)備科采購耗材后必須進行嚴格的入庫驗收,做到證照齊全,使用科室方可領(lǐng)取使用。

 。┦褂每剖冶仨毥⑹褂玫怯浿贫,認真填寫《一次性植入材料登記表》,并交設(shè)備科存檔備查。所使用材料相關(guān)信息醫(yī)療文件即病歷有據(jù)可查。

 。ㄆ撸┦褂每剖覍λ褂玫母咧岛牟囊獓栏窆芾,必須做到一人一物,不得重復(fù)使用。使用后要嚴格按照醫(yī)療廢物處理辦法進行處理,并記錄備查。

  (八)使用科室使用高植耗材時發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品的,應(yīng)立即停止使用,進行封存,并及時報告設(shè)備科,設(shè)備科按程序向院領(lǐng)導及上級主管部門匯報。

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