化驗室管理制度
在充滿活力，日益開放的今天，很多情況下我們都會接觸到制度，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。擬起制度來就毫無頭緒？以下是小編整理的化驗室管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
化驗室管理制度1
化驗室設備管理制度主要涵蓋設備的采購、登記、使用、維護、報廢等各個環(huán)節(jié)，旨在確�；炇以O備的有效管理，提高實驗效率，保障實驗結果的'準確性和安全性。
內容概述：
1.設備采購：明確設備采購流程，包括需求分析、預算審批、供應商選擇、合同簽訂等步驟。
2.設備登記：建立設備檔案，記錄設備型號、購置日期、保修期、使用說明書等詳細信息。
3.設備使用：規(guī)定設備的操作規(guī)程，進行使用者培訓，確保正確使用。
4.設備保養(yǎng)與維修：制定定期保養(yǎng)計劃，設立故障報修機制，保證設備正常運行。
5.設備績效評估：對設備使用效率、故障率等進行定期評估，以便優(yōu)化管理。
6.設備報廢：設定設備報廢標準，規(guī)范報廢流程，防止資源浪費。
化驗室管理制度2
1、總則
為了規(guī)范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設備及化驗人員的相關管理，有效地控制危險化學品事故發(fā)生，保護操作人員的安全與健康，結合本公司實際，特制定本制度。
2、適用范圍
本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。
3、管理規(guī)定
化驗室工作人員，必須經危化品操作專業(yè)培訓與考核，合格后上崗。化驗室實驗時一般應有二個工作人員在場。
4、環(huán)境管理
化驗室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的`工作秩序，化驗室內不準飲食、吸煙，不準閑雜人員出入，嚴禁個人物品存放，工作人員進入化驗室必須著工作服。
5、安全管理
5.1 對水、電、氣、火源及油料應專人管理，要經常檢查管道線路及開關的安全�；炇覂仁褂玫目照{設備、電熱設備等的電源線，必須經常檢查有否損壞，移動電氣設備，必須先切斷電源、電路或用電設備出現(xiàn)故障時，必須先切斷電源后，方可進行檢查。
5.2 化驗室應配有各類滅火器，按保衛(wèi)部門要求定期檢查，化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。
5.3 與化驗室無關的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。
5.4 室內嚴禁擅自亂拉電線，任何設施嚴禁帶事故隱患運行。
5.5 正確使用和維護電子和電氣設備，非工作時不得使用空調、烘箱和電爐等。
5.6 嚴格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質的領用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分類擺放，妥善保管，遠離火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無隱患方可下班。
5.7 化驗室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經常檢查。
5.8 按規(guī)定放置消防器材，不得挪作他用。
6、化驗、試驗管理
6.1 實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內容、操作步驟及各類儀器的性能，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，并做好必要的安全防護。
6.2 實驗前要全面檢查安全，實驗要有安全措施。若儀器設備在運行中，實驗人員不得離開現(xiàn)場。
6.3 進行有毒、有害、有刺激性物質或有腐蝕性物質操作時，應戴好防護手套、防護鏡。
6.4 易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質及高壓氣體鋼瓶的存放應滿足實驗環(huán)境條件的規(guī)定。
6.5 儀器設備在使用過程中要有人值班，下班時負責關掉各種開關，進行安全檢查�；炇曳ǘǖ挠嬃科骶�，檢測設備需經常檢查，清潔維護和校準。
6.6 配制試劑應注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時，內容真實，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據填寫錯誤，要用劃線的方式更改更正，更改人需簽名。
7、試驗、化驗等儀器設備管理
7.1 儀器設備的管理和使用，必須實行崗位責任制，并有專人負責技術管理工作。
7.2 化驗室內部設備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期�；炇覂x器設備外借，須經部門負責人批準，并按規(guī)定辦理借用手續(xù)，要按期歸還，經化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續(xù)。
7.3 做好儀器設備的安全防護工作，設備要定期維護保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失，應及時報知部門負責人。
7.4 化驗室的儀器設備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時，應事先報部門負責人批準。
7.5 儀器設備的報損、報失，必須按程序經技術鑒定后，填寫《設備報廢單》，經批準后方能辦理報廢手續(xù)。
8、事故處理
一旦發(fā)生事故，及時上報，配合有關部門查明原因，分清責任。對違反安全規(guī)定造成事故的要追究個人責任；情節(jié)嚴重者，除經濟賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。
9、本制度由公司技術小組負責解釋。
化驗室管理制度3
一、編制目的：
為了規(guī)范化驗室內劇毒化學品，化學藥品在采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的管理，根據《危險化學品安全管理條例》、《劇毒化學藥品化學品管理條例》、《劇毒化學品化學藥品購買、運輸管理辦法》和有關法律、行政法規(guī)的規(guī)定，結合化驗室實際情況，特制定本制度。
二、 效力范圍：
本制度適用于化驗室劇毒化學品化學藥品的采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的安全管理。
三、負責人員責任劃分：
1.專管員
1.1 負責化驗室化驗分析用劇毒化學品化學藥品、試劑采購計劃的審批，對采購量進行把關審核；負責化驗室劇毒化學品化學藥品安全管理設施資源的配備；負責化驗室劇毒化學品化學藥品的使用。
1.2 按當?shù)毓膊块T要求，負責辦理購買的劇毒化學品化學藥品備案證明申請手續(xù)；
1.3 按采購計劃對外采購劇毒化學品化學藥品，對進貨量和采購來源進行統(tǒng)計出入庫管理登記、日常使用管理。
1.4 負責對劇毒化學品化學藥品購買過程中產生的各種紀錄、原始單據、購貨臺帳、證明等進行保管，保存期限不低于1年，以便備查；負責在裝卸、儲存過程中的安全管理工作。
1.5 負責制訂、修訂公司級劇毒化學品化學品安全管理制度。
1.6 負責劇毒化學品化學藥品在使用、儲存、報廢過程中的安全管理。
1.7 負責劇毒化學品化學藥品的使用和管理的安全培訓教育工作，并納入檔案管理。
2.安保員
2.1 責對化驗室劇毒化學品化學藥品的安全實施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶案件時，向安監(jiān)部門報告。
2.2 負責化驗室劇毒化學品化學藥品生產、存貯、使用單位的安全保衛(wèi)工作，做好防盜工作。
2.3 負責化驗室劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作，并向當?shù)毓膊块T報告，配合公安部門偵破。
2.4 按化驗室應急預案組織并實施化學品事故的應急救援和處理工作。
2.5 負責化驗室劇毒化學品化學藥品經營管理人員相關犯罪紀錄管理。
2.6 負責對化驗室劇毒化學品化學品的安全實施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶案件時，向安監(jiān)部門報告。
2.7 結合化驗室實際，制定、修訂化驗室使用劇毒化學品化學品類的應急救援措施與預案。
3.保管員
3.1 負責對化驗室劇毒化學品化學藥品的安全安全儲存管理與發(fā)放工作。
3.2 負責編制、填寫劇毒化學品化學式出入庫工作，入庫檢查工作，并建立出入庫臺賬。
3.3 負責劇毒化學品化學品庫的每日巡查工作，異常情況及時向安保員及質量部長報告。
3.4 負責嚴格執(zhí)行“五雙”管理規(guī)定
4. 使用員
4.1 依據相應操作規(guī)程使用、領取、退還相應劇毒化學品試劑。
4.2 發(fā)生異常情況及時上報專管員、安保員、保管員。
4.3 熟悉試劑的理化性質及SMDS的相關說明。
4.4 嚴格遵守法律法規(guī)的相關政策進行使用。
四、 專用名詞：無
五、文件正文：
1.劇毒化學品化學品的采購
1.1 化驗室主任負責服務和供應品采購的申請、審核試劑和耗材的技術指標，對其使用的評價和反饋，編制采購計劃，并且對服務和供應品的質量進行驗收，填寫合格供應商評價表；
1.2 化驗室資料員負責對劇毒化學品化學品合格供應商的資質和評價資料進行歸檔和管理。
1.3 采購劇毒化學品化學藥品由采購員負責向公安機關申辦準購證后，再進行采購。
1.4 采購員負責選擇有資質的生產廠家(或經營單位)采購劇毒化學品化學品，并委托符合國家有關危險貨物運輸管理規(guī)定的運輸單位承擔運輸任務。
1.5 采購員負責要求供貨廠家提供相應的技術材料，如：貨物的品名、數(shù)量、標志、安全使用說明書(MSDS)等。
2.劇毒化學品化學品的儲存出入庫管理
2.1 管理劇毒化學品化學藥品人員應責任心強，經培訓考核合格，并熟知劇毒化學品化學品的性質和安全防護知識。
2.2 劇毒化學品化學藥品必須儲存在化驗室專用儲存室內，設置明顯的安全標志。
2.3 劇毒化學品化學藥品倉庫或儲存室應當符合安全使用說明書有關安全、防火規(guī)定，且性質相抵觸的物品必須分開存放。
2.4 劇毒化學品化學藥品到庫后，應及時卸貨，輕搬輕放，嚴禁撞擊，入庫時必須進行驗收，核對品名、標志、數(shù)量、規(guī)格、包裝、生產廠家等，并據實進行登記，做到賬、卡、物相符，入庫后應當定期檢查。經核對后方可入庫，當商品性質未弄清時不得入庫。
2.5 使用部門領用劇毒化學品化學藥品，應落實固定人員，領料單需寫明用途。
2.6 劇毒化學品化學藥品管理員每天對劇毒化學品化學品的存放、領用情況進行檢查，確保儲存保管過程中的安全。
2.7 劇毒化學品化學藥品出入庫前均應按合同進行檢查驗收、登記、驗收內容包括：
a.數(shù)量；
b.包裝；
2.8 保管“五雙”制度
爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管，雙把鎖（匙）雙本賬，雙人發(fā)貨，雙人領用。不論任何爆炸物品倉庫，都必須堅持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人，一人休息，須有第三人頂替。兩把鎖的'鑰匙必須兩人各執(zhí)一把，不能由一人執(zhí)掌。發(fā)貨時必須兩人同時在場。領料要兩人同去，并負責送到。雙本賬是保管員執(zhí)一本帳，物資管理部門或保衛(wèi)部門執(zhí)一本賬。
2.8.1《易制爆化學品購買憑證》存放在保險柜中，由專人保管，2.8.2 由雙人每天檢查易制爆化學品購買憑證，并用臺帳登記。
2.8.3《易制爆化學品購買憑證》的填寫由使用部門申請（注明名稱、數(shù)量、規(guī)定時限、銷售單位和運輸單位），經總經理審核批準后由經辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學品購買憑證》。
2.8.4 保管人員須按規(guī)定認真填寫《易制爆化學品購買憑證》。
2.8.5 經辦人須帶身份證辦理《易制爆化學品購買憑證》。
2.8.6 經辦人攜帶《易制爆化學品購買憑證》到交警部門辦理《易制爆化學品公路運輸通行證》和易制爆化學品公路運輸通行單。
2.8.7 銷售單位須認真填寫《易制爆化學品購買憑證》回執(zhí)。
2.8.8 經辦人須在規(guī)定的時限內將《易制爆化學品購買憑證》的回執(zhí)送還原發(fā)證公安機關。
2.8.9《易制爆化學品購買憑證》用完后由保管人員送還原發(fā)證公安機關，再領取新的《易制爆化學品購買憑證》
2.9 化學危險品的出入庫須有臺帳記錄，每月必須進行盤庫，做到帳、卡、物相符。
3.劇毒化學品化學品的使用
3.1 盛裝劇毒化學品化學藥品的容器，使用前后，必須進行檢查，消除隱患，防止火災、爆炸、中毒等事故發(fā)生。
3.2 劇毒化學品化學藥品的使用地點必須根據該劇毒化學品化學藥品使用安全要求設置必要的安全標志，落實安全防護措施，操作人員必須熟悉該劇毒化學品化學品的性質和安全防護知識，使用劇毒化學品化學品時，必須建立嚴格的領取，清退制度。領取量不得超過工作需要量，剩余的要當即退回倉庫。
3.3 使用劇毒化學品化學藥品直接進行化驗時（主要指配標準液或者直接使用未經稀釋原品時），須由兩人或兩人以上同時操作，要有相應記錄，記錄內容包括使用時間、使用人、用量和用途等。
3.4 使用劇毒化學品化學藥品的人員，放置在化驗室內配置和稀釋后的劇毒化學品化學品應粘貼標識，標明品名、濃度，指定專人負責。
3.5 化驗室安全管理人員每月對劇毒化學品化學藥品的使用情況定期進行檢查，確保在使用過程中的安全管理。化驗室如發(fā)現(xiàn)丟失、被盜、被搶等情況，應保護好現(xiàn)場，并向化驗室主任和質量部長，由質量部長通知公安部門處理。
3.6 化驗室要按所需數(shù)量領用劇毒化學品化學藥品，確保劇毒化學品化學藥品的使用規(guī)范性，保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉讓給其他單位和個人。
4.劇毒化學品化學藥品的報廢
執(zhí)行《化驗室廢液廢物管理制度》
5.劇毒化學品化學藥品的安全監(jiān)管
安全員負責組織進行定期和不定期的安全檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報、及時處理，并做好相關檢查處理記錄。
6.劇毒化學品化學藥品安全管理一般安全措施
6.1 化驗室配備健全的個人安全防護設施，包括通風櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護眼鏡、不同級別的防護口罩、防護手套、防護鞋、防護服等。
6.2 化驗室配備充足的消防設施，并保證所有人員熟知使用方法。
6.3 定期檢查，確保安全和消防設施（如適用）能夠正常使用：
6.4 至少每半年檢查一次通風櫥、抽氣罩的風速，確保其風速滿足相應的使用要求；
6.5 滅火器定期送消防部門檢查，一般外檢周期為一年一次。
7.行政管理：
7.1 公司每月召開1次劇毒化學品試劑安全會議并留有會議記錄，且定期對保衛(wèi)員、保管員進行培訓。
7.2 公司每年組織進行依據針對于劇毒化學品、防盜、防搶、防破壞及技術防范系統(tǒng)故障的應急處置預案進行演練一次，并留有記錄及照片。
8.其他
8.1 凡發(fā)生劇毒化學品化學藥品丟失、被盜、被搶的情況，應當立即向化驗室領導及公安、安監(jiān)部門報告，并積極配合相關主管部門調查處理。
8.2 使用的劇毒化學品化學藥品除按照本制度的管理外，符合化學危險品性質的還必須遵守公司對化學危險品管理的相關要求。
8.3 在檢查安全和消防設施時，如發(fā)現(xiàn)設施損壞或不能正常使用，必須及時通知安全員，聯(lián)系相關廠家或維修單位進行維修或更換。
8.4 定期開展安全檢查和安全隱患排查。
8.5 檢測過程中如遇停水、停電時應及時切斷水源、電源，并對遺留事宜妥善處理。
化驗室管理制度4
一、文件、資料及檔案實行專人管理。
二、從有關職能部門、單位所獲得的文件、資料，要送總經理及相關人員閱讀，涉及需辦理的'事項，要及時辦理，讀閱后專管人員將文件，資料進行登記，搜集、歸檔。
三、公司內部制發(fā)、出臺的文件，要及時送達有關部門，同時進行登記，搜集、歸檔。
四、對公司的各種原始記錄，進行搜集、歸檔，以便今后查閱對比。
五、各種文件，資料收存歸檔時，要分類別，目錄清楚，便于查閱，妥善保管，不得遺失。
六、若因需要查閱和提取文件、資料，要先經業(yè)務部經理同意，查閱和提取要進行登記，記錄，并由查閱人簽字，提取的文件，資料要近期歸還，確保文件的安全、完整。
化驗室管理制度5
(一)化驗室主任、副主任
1、在經理(廠長)或管理者代表的直接領導下，負責全廠的質量管理和本室的全面工作，領導職工全面完成各項質量檢驗任務，不斷提高質量管理水平，確保出廠水泥質量達到兩個100%合格。
2、仔細貫徹執(zhí)行國家的質量方針政策、水泥標準、水泥企業(yè)質量管理規(guī)程和上級下達的各項質量指標，組織起草和修改本廠質量管理制度，并報領導批準后督促執(zhí)行。
3、準時把握原燃材料、半成品的質量狀況，定期開展質量分析活動，準時調整有關質量掌握指標，實行有效（措施），幫忙車間不斷提高半成品質量，充分發(fā)揮化驗室對質量的掌握和指導作用。
4、負責貫徹執(zhí)行上級的指示、決議，定期檢查督促室內各項（規(guī)章制度）的落實和工作任務的完成，不斷提高檢驗工作的精確性，按期寫出工作小結。
5、常常組織全體人員學習質量方針政策、（文化）、技術和（管理學問），常常（總結）質量管理（閱歷），熟識新的檢測儀器、設備和檢驗方法，廣泛應用數(shù)理統(tǒng)計方法，不斷提高全室人員的工作質量和技術素養(yǎng)。
6、加強質量信息的收集管理，做好售后服務工作，常常走訪用戶，了解對產品質量的意見和建議，解答用戶提出的技術問題。
7、合理配備全室各崗位的技術力氣，準時把握全室人員的出勤、勞動紀律，遵紀守法狀況，嚴格執(zhí)行工作考核，做到獎罰分明。
8、有權制止不合格水泥出廠，對違反質量管理制度的現(xiàn)象有權制止，并提出處理意見，必要時可越級（報告）上級主管部門。
(二)技術人員(工藝技術員)
1、在主任的領導下，仔細貫徹國家有關產品質量的方針政策、打算和制度，并聯(lián)系工作實際向有關車間、科室宣揚。
2、仔細貫徹執(zhí)行水泥國家標準及水泥企業(yè)質量管理規(guī)程，結合本廠實際狀況，幫助主任起草本廠質量管理制度，并仔細貫徹執(zhí)
3、把握熟料、出磨水泥和出廠水泥三者的統(tǒng)計關系，正確制訂混合材摻入量和水泥磨細度指標，為保證質量，經濟合理的組織生產準時提出方案。
4、常常深化現(xiàn)場，了解生產狀況和存在的問題，提出改進措施，指導日常質量掌握工作。依據原燃材料、半成品的變化，按產品質量的要求，提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質量掌握指標，做好出廠水泥的質量管理工作。
5、常常了解生產工藝和外購原材料的質量變動狀況，定期做小磨配比討論試驗，把握規(guī)律，指導生產，樂觀推廣應用國內外新工藝、新技術、新的檢驗方法，努力提高熟料質量。
6、參加走訪用戶，了解用戶對產品質量方面的意見和建議，解答用戶提出的技術問題，做好用戶服務工作。
7、制訂并組織實施全室技術業(yè)務培訓方案，不斷提高技術水平和試驗精確性。
8、按期提出月、季、年的質量專題總結，運用數(shù)理統(tǒng)計等方法，分析質量動態(tài)，為領導召開質量分析會供應資料。
9、有權檢查化驗室各組工作，指導值班長及有關崗位工作，檢查各組的抽查對比狀況。
10、有權制止不合格水泥出廠，對違反質量管理制度的現(xiàn)象有權制止或提出處理意見。
(三)水泥出廠質量管理員
1、在化驗室主任領導下，仔細貫徹執(zhí)行水泥國家標準和質量管理制度，確保出廠水泥全部符合國家標準，并留足富有強度。
2、依據庫存水泥的質量，正確下達包裝庫號、比例，并督促檢查其實施狀況。
3、簽發(fā)出廠水泥通知單，檢查包裝標志，常常與經銷單位核對出廠水泥回單。收集和解答用戶有關水泥質量的查詢意見和技術問題。
4、對威逼出廠水泥質量的隱患要準時反映，快速排解，有權制止不合格水泥出廠，有權對質量事故提出處理意見。
5、按時提出月、季、年出廠水泥質量管理方面的（工作總結），對各級質檢機構的質量抽查、對比結果要準時匯總整理。
(四)統(tǒng)計員
1、按時完成廠內質量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統(tǒng)計工作，數(shù)字務必精確、完整，填寫要清晰、整齊，發(fā)送到準時無誤。
2、按統(tǒng)一表格負責各類臺帳的登記整理及保管工作。
3、負責車間的質量考核統(tǒng)計工作，結果按時報出。
4、負責領取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。
5、負責文件的收發(fā)、存放、外來人員的接待和其他臨時事務性工作。
(五)質量值班長(質量調度員)
1、依據本廠質量管理制度和原燃材料、半成品、成品的'技術條件的規(guī)定，負責本班的質量調度和質量掌握，在值班中代表化驗室領導行使職權。對內有權臨時調度本班的崗位工人，督促和幫助各崗位完成各項任務;對外有權制止違反質量管理制度的現(xiàn)象，制止無效可報告主管領導。
2、值班時應常常深化車間巡回檢查，了解生產和質量狀況，發(fā)覺質量不穩(wěn)定或質量指標完成不好時，應協(xié)同有關單位分析緣由，并實行措施，快速解決。
3、隨時把握原燃材料的質量波動狀況，準時檢查和調整生產掌握指標，調整要有依據，檢查狀況要做好值班記錄。
4、要建立系統(tǒng)的生產掌握臺賬或資料，準時作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關質量狀況的記錄。
5、組織每班抽查水泥包裝質量，并計算合格率。
6、處理重大質量問題時要請示化驗室領導和主管廠領導，如遇緊急狀況，可先處理，然后再向領導匯報，并做好具體記錄。
7、負責督促本班人員遵守操作規(guī)程及一切規(guī)章制度，監(jiān)督檢驗人員的工作質量，搞好平安、衛(wèi)生、節(jié)省等工作。
8、幫助操作人員按時完成規(guī)定的取樣、留樣及各項臨時性工作，保證水泥廠化驗室取樣裝置的正常運行，同時精確準時地整理生產掌握記錄，嚴格執(zhí)行密碼校對制度，仔細做好交接班工作，并按時參與每天一次的質量碰頭會。
化驗室管理制度6
質量是企業(yè)的生命，是企業(yè)永恒的主題。為了強化企業(yè)質量意識，牢固樹立“以質求存”的觀念，加強企業(yè)質量管理，經公司研究提出本企業(yè)質量方針。
茅泉酒業(yè)產品質量方針是：高標準、嚴要求，精益求精生產100%的合格產品，消費者滿意的產品。
為了確保這一方針的'實現(xiàn)，具體措施是：
一、由一名副總經理主抓質量工作；
二、成立由各車間與檢測人員組成的質量管理辦公室，具體負責質量目標的落實。
三、切實加強質量知識的培訓，使員工的質量意識不斷增強，熟悉掌握行業(yè)標準和達標產品的生產技能，增強檢測人員的檢測水平；四、實行質量獎懲制。對出現(xiàn)質量問題，公司將追究主管領導責任，嚴懲直接責任人，反之，對嚴把質量關，無質量差錯和對質量管理有重大貢獻的，給予獎勵。
化驗室管理制度7
1目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質量數(shù)據,達到質量體系符合性要求,特制定本管理制度。
2范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。
3管理要求
3.1檢驗程序
3.2質量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。
3.3嚴格執(zhí)行國家關于質量記錄和文件管理有關規(guī)定,妥善保管質量記錄,原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
3.4質量記錄在保存過程中,應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風。質量記錄的使用與管理要遵守質量體系程序文件的規(guī)定。
3.5非生產分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領導指令,一律不能受理。
4精密儀器的管理安放
儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
5化學藥品管理
5.1化驗室試劑存放要求
5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
5.1.2注意化學藥品的存放期限。
5.1.3藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
5.1.4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。
5.2有害化學物質的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產生的三廢中所含化學物質的.毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關規(guī)定。
化驗室管理制度8
一、編制目的：
為了規(guī)范化驗室內劇毒化學品化學品在采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的管理，根據《危險化學品安全管理條例》、《劇毒化學品化學品管理條例》、《劇毒化學品化學品購買、運輸管理辦法》和有關法律、行政法規(guī)的規(guī)定，結合化驗室實際情況，特制定本制度。
二、效力范圍：
本制度適用于化驗室劇毒化學品化學品的采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的安全管理。
三、負責人員責任劃分：
1.專管員
1.1負責化驗室化驗分析用劇毒化學品化學藥品、試劑采購計劃的審批，對采購量進行把關審核；負責化驗室劇毒化學品化學品安全管理設施資源的配備；負責化驗室劇毒化學品化學品的使用。
1.2按當?shù)毓膊块T要求，負責辦理購買的劇毒化學品化學品備案證明申請手續(xù)；
1.3按采購計劃對外采購劇毒化學品化學品，對進貨量和采購來源進行統(tǒng)計出入庫管理登記、日常使用管理。
1.4負責對劇毒化學品化學品購買過程中產生的各種紀錄、原始單據、購貨臺帳、證明等進行保管，保存期限不低于1年，以便備查；負責在裝卸、儲存過程中的安全管理工作。
1.5負責制訂、修訂公司級劇毒化學品化學品安全管理制度。
1.6負責劇毒化學品化學品在使用、儲存、報廢過程中的安全管理。
1.7負責劇毒化學品化學品的使用和管理的安全培訓教育工作，并納入檔案管理。
2.安保員
2.1責對化驗室劇毒化學品化學品的安全實施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶案件時，向安監(jiān)部門報告。
2.2負責化驗室劇毒化學品化學品生產、存貯、使用單位的安全保衛(wèi)工作，做好防盜工作。
2.3負責化驗室劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作，并向當?shù)毓膊块T報告，配合公安部門偵破。
2.4按化驗室應急預案組織并實施化學品事故的應急救援和處理工作。
2.5負責化驗室劇毒化學品化學品經營管理人員相關犯罪紀錄管理。
2.6負責對化驗室劇毒化學品化學品的安全實施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶案件時，向安監(jiān)部門報告。
2.7結合化驗室實際，制定、修訂化驗室使用劇毒化學品化學品類的應急救援措施與預案。
3.保管員
3.1負責對化驗室劇毒化學品化學品的安全安全儲存管理與發(fā)放工作。
3.2負責編制、填寫劇毒化學品化學式出入庫工作，入庫檢查工作，并建立出入庫臺賬。
3.3負責劇毒化學品化學品庫的每日巡查工作，異常情況及時向安保員及質量部長報告。
3.4負責嚴格執(zhí)行“五雙”管理規(guī)定
4.使用員
4.1依據相應操作規(guī)程使用、領取、退還相應劇毒化學品試劑。
4.2發(fā)生異常情況及時上報專管員、安保員、保管員。
4.3熟悉試劑的理化性質及SMDS的相關說明。
4.4嚴格遵守法律法規(guī)的相關政策進行使用。
四、專用名詞：無
五、文件正文：
1.劇毒化學品化學品的采購
1.1化驗室主任負責服務和供應品采購的申請、審核試劑和耗材的技術指標，對其使用的評價和反饋，編制采購計劃，并且對服務和供應品的質量進行驗收，填寫合格供應商評價表；
1.2化驗室資料員負責對劇毒化學品化學品合格供應商的資質和評價資料進行歸檔和管理。
1.3采購劇毒化學品化學品由采購員負責向公安機關申辦準購證后，再進行采購。
1.4采購員負責選擇有資質的生產廠家(或經營單位)采購劇毒化學品化學品，并委托符合國家有關危險貨物運輸管理規(guī)定的運輸單位承擔運輸任務。
1.5采購員負責要求供貨廠家提供相應的技術材料，如：貨物的品名、數(shù)量、標志、安全使用說明書(MSDS)等。
2.劇毒化學品化學品的儲存出入庫管理
2.1管理劇毒化學品化學品人員應責任心強，經培訓考核合格，并熟知劇毒化學品化學品的性質和安全防護知識。
2.2劇毒化學品化學品必須儲存在化驗室專用儲存室內，設置明顯的安全標志。
2.3劇毒化學品化學品倉庫或儲存室應當符合安全使用說明書有關安全、防火規(guī)定，且性質相抵觸的物品必須分開存放。
2.4劇毒化學品化學品到庫后，應及時卸貨，輕搬輕放，嚴禁撞擊，入庫時必須進行驗收，核對品名、標志、數(shù)量、規(guī)格、包裝、生產廠家等，并據實進行登記，做到賬、卡、物相符，入庫后應當定期檢查。經核對后方可入庫，當商品性質未弄清時不得入庫。
2.5使用部門領用劇毒化學品化學品，應落實固定人員，領料單需寫明用途。
2.6劇毒化學品化學品管理員每天對劇毒化學品化學品的存放、領用情況進行檢查，確保儲存保管過程中的安全。
2.7劇毒化學品化學品出入庫前均應按合同進行檢查驗收、登記、驗收內容包括：
a.數(shù)量；
b.包裝；
2.8保管“五雙”制度
爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管，雙把鎖（匙）雙本賬，雙人發(fā)貨，雙人領用。不論任何爆炸物品倉庫，都必須堅持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人，一人休息，須有第三人頂替。兩把鎖的'鑰匙必須兩人各執(zhí)一把，不能由一人執(zhí)掌。發(fā)貨時必須兩人同時在場。領料要兩人同去，并負責送到。雙本賬是保管員執(zhí)一本帳，物資管理部門或保衛(wèi)部門執(zhí)一本賬。
2.8.1《易制爆化學品購買憑證》存放在保險柜中，由專人保管。
2.8.2由雙人每天檢查易制爆化學品購買憑證，并用臺帳登記。
2.8.3《易制爆化學品購買憑證》的填寫由使用部門申請（注明名稱、數(shù)量、規(guī)定時限、銷售單位和運輸單位），經總經理審核批準后由經辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學品購買憑證》。
2.8.4保管人員須按規(guī)定認真填寫《易制爆化學品購買憑證》。
2.8.5經辦人須帶身份證辦理《易制爆化學品購買憑證》。
2.8.6經辦人攜帶《易制爆化學品購買憑證》到交警部門辦理《易制爆化學品公路運輸通行證》和易制爆化學品公路運輸通行單。
2.8.7銷售單位須認真填寫《易制爆化學品購買憑證》回執(zhí)。
2.8.8經辦人須在規(guī)定的時限內將《易制爆化學品購買憑證》的回執(zhí)送還原發(fā)證公安機關。
2.8.9《易制爆化學品購買憑證》用完后由保管人員送還原發(fā)證公安機關，再領取新的《易制爆化學品購買憑證》
2.9化學危險品的出入庫須有臺帳記錄，每月必須進行盤庫，做到帳、卡、物相符。
3.劇毒化學品化學品的使用
3.1盛裝劇毒化學品化學品的容器，使用前后，必須進行檢查，消除隱患，防止火災、爆炸、中毒等事故發(fā)生。
3.2劇毒化學品化學品的使用地點必須根據該劇毒化學品化學品使用安全要求設置必要的安全標志，落實安全防護措施，操作人員必須熟悉該劇毒化學品化學品的性質和安全防護知識，使用劇毒化學品化學品時，必須建立嚴格的領取，清退制度。領取量不得超過工作需要量，剩余的要當即退回倉庫。
3.3使用劇毒化學品化學品直接進行化驗時（主要指配標準液或者直接使用未經稀釋原品時），須由兩人或兩人以上同時操作，要有相應記錄，記錄內容包括使用時間、使用人、用量和用途等。
3.4使用劇毒化學品化學品的人員，放置在化驗室內配置和稀釋后的劇毒化學品化學品應粘貼標識，標明品名、濃度，指定專人負責。
3.5化驗室安全管理人員每月對劇毒化學品化學品的使用情況定期進行檢查，確保在使用過程中的安全管理�；炇胰绨l(fā)現(xiàn)丟失、被盜、被搶等情況，應保護好現(xiàn)場，并向化驗室主任和質量部長，由質量部長通知公安部門處理。
3.6化驗室要按所需數(shù)量領用劇毒化學品化學品，確保劇毒化學品化學品的使用規(guī)范性，保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉讓給其他單位和個人。
4.劇毒化學品化學品的報廢
執(zhí)行《化驗室廢液廢物管理制度》
5.劇毒化學品化學品的安全監(jiān)管
安全員負責組織進行定期和不定期的安全檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報、及時處理，并做好相關檢查處理記錄。
6.劇毒化學品化學品安全管理一般安全措施
6.1化驗室配備健全的個人安全防護設施，包括通風櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護眼鏡、不同級別的防護口罩、防護手套、防護鞋、防護服等。
6.2化驗室配備充足的消防設施，并保證所有人員熟知使用方法。
6.3定期檢查，確保安全和消防設施（如適用）能夠正常使用：
6.4至少每半年檢查一次通風櫥、抽氣罩的風速，確保其風速滿足相應的使用要求；
6.5滅火器定期送消防部門檢查，一般外檢周期為一年一次。
7.行政管理：
7.1公司每月召開1次劇毒化學品試劑安全會議并留有會議記錄，且定期對保衛(wèi)員、保管員進行培訓。
7.2公司每年組織進行依據針對于劇毒化學品、防盜、防搶、防破壞及技術防范系統(tǒng)故障的應急處置預案進行演練一次，并留有記錄及照片。
8.其他
8.1凡發(fā)生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶的情況，應當立即向化驗室領導及公安、安監(jiān)部門報告，并積極配合相關主管部門調查處理。
8.2使用的劇毒化學品化學品除按照本制度的管理外，符合化學危險品性質的還必須遵守公司對化學危險品管理的相關要求。
8.3在檢查安全和消防設施時，如發(fā)現(xiàn)設施損壞或不能正常使用，必須及時通知安全員，聯(lián)系相關廠家或維修單位進行維修或更換。
8.4定期開展安全檢查和安全隱患排查。
8.5檢測過程中如遇停水、停電時應及時切斷水源、電源，并對遺留事宜妥善處理。
化驗室管理制度9
一、分析數(shù)據管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求：
1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據及操作人員。
3、采用法定計量單位。數(shù)據應按測量儀器的有效讀位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注名。
4、更改記錯數(shù)據的方法為在原數(shù)據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據。
5、數(shù)據整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據表達出來，必須保持原始數(shù)據應有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一）目的
為了保證分析數(shù)據、樣品的準確性和具有可追朔性，便于抽查、復查、滿足監(jiān)督管理要求，分消質量責任，特制定本管理制度。
二）、采樣管理要求
1、采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2、取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。
3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。
4、采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。
三）、留樣管理要求
1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管樣品。
2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3、樣品保留量要根據樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。
5、外購原材料、樣品保留四個月。
6、成品樣品：保留四個月。
7、樣品過保存期后，根據其質量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產品質量已交質，應作報廢處理。
四）、留樣間管理要求
1、留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。
2、留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3、樣品要分類、分品種有序擺放。
4、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一）、目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數(shù)據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關的活動過程。
三）、管理要求
1、檢驗程序
1、1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1、2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1、3、采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1、4、檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。
1、5、檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平等或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數(shù)據處理與結果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測結果異�；驅嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。
1、7、要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。
1、8、難關質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1、9、分析數(shù)據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1、10、部門負責人接收到分析數(shù)據，經審核確認無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數(shù)據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。
2、質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3、嚴格執(zhí)行國家關于質量記錄和文件管理有關規(guī)定，妥善保管質量記錄，原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4、質量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀：丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用和管理要遵守質量體系程序文件的規(guī)定。
5、非生產分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的`管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五）、化學藥品管理
1、化驗室試劑存放要求
�。�1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�。�2）注意化學藥品的存放期限。
�。�3）藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
（4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2、有害化學物質的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關規(guī)定。
六）、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔、切實把好原料產品質量關。
2、負責至貨原材料抽樣，感觀檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產品常規(guī)化驗項目。
5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時將化驗結果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產出來的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來，并向部門經理匯報。
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據需要更正時，應將原數(shù)據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天，務必保持原數(shù)據清晰可辯。
10、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象。
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。
12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名。
13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報，以防因此帶來質量事故。
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產品質量月報表。
17、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔、化驗結束時，務必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領導交辦的其他任務。
崗位規(guī)范：
所屬部門品控部崗位名稱化驗員
直屬上級品控部經理直屬下級
職等取級管轄人數(shù)
最相關崗位原料部內勤、值班經理、包裝工、品控員等
管理范圍原料及產成品檢驗、樣品留存與提供等
工作職責：
1、及時準確地完成各種原材料、產成品的化學檢驗工作；
2、做好化學檢驗原始記錄；
3、做好各類樣品的留樣、并做好相應的原始記錄；
4、及時填寫原材料、產品的檢驗單；
5、負責客需樣品的提供。
權限范圍：
1、原料、產成品的獨立檢驗生產；
2、對檢驗結果的獨立判斷和記錄權；
3、對檢驗樣品的保存權和提供權；
4、對測試設備的維護保養(yǎng)權；
5、對化驗室整潔的維護權；
6、績效考核的申訴、合理化建議權；
化驗室管理制度10
化驗室管理制度 為確保化驗室各項檢測工作有序、規(guī)范的開展，確保符合質量體系的要求，促進檢測質量不斷改進，特制定本管理制度。
1. 化驗室是進行檢測的重要場所，嚴禁存放私人或與實驗無關的一切物品，不做與檢測和科研實驗無關的事情。
2. 實驗人員進入化驗室必須按規(guī)定穿著整潔的實驗服，除化驗員和實驗室工作人員外，其他人員未經允許不得擅自進入化驗室。
3. 化驗室工作人員必須認真學習相關業(yè)務，熟練掌握相關儀器設備的操作規(guī)程和實驗分析方法，嚴格按現(xiàn)行有效的技術標準和分析方法開展檢測工作。
4. 嚴禁實驗室人員私自接受或安排他人在實驗室內開展實驗工作、私自收費或減免應收費用，違者將按有關規(guī)定嚴肅處理和處罰。
5. 在化驗室進行的各項檢測活動必須嚴格按照物化檢測所的《程序文件》規(guī)范執(zhí)行，實驗過程必須有詳盡的記錄，包括儀器設備的使用記錄、實驗原始記錄、標準溶液的配制標定記錄、工作曲線的繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。
6. 化驗室工作人員應做好化驗室的內務工作，確保化驗室的`干凈整潔，儀器設備、實驗器具及試劑藥品應擺放整齊，嚴格執(zhí)行物化檢測所內務工作安排表。
7. 在化驗室進行各項檢測工作應注意安全作業(yè)，嚴格執(zhí)行物化檢測所《實驗室安全管理制度》，加強安全意識，杜絕各類安全事故。
8. 化驗室工作人員應明確各自的崗位職責，切實履行職責，化驗員應在《化驗員崗位職責》范圍內開展各項檢測工作。
9. 化驗室內的各類儀器設備應按照操作規(guī)程規(guī)范操作，大型儀器設備的操作必須經培訓考核、授權后方可進行，切不可擅自操作未經授權的儀器設備或將儀器設備改做其它用處，定期進行維護保養(yǎng)。
10. 對于化驗室內檢測需要的共用的實驗器具、設備設施、玻璃器皿等應盡快應用盡快處理并及時清理騰讓，嚴禁拖延占用造成化驗室檢測效率低下。
化驗室管理制度11
化驗室藥品管理制度是確保實驗室安全、高效運行的關鍵環(huán)節(jié)，涵蓋了藥品的采購、存儲、使用、廢棄處理等全過程管理。具體包括以下幾個方面：
1.藥品采購：明確藥品的采購流程，規(guī)定藥品的合格供應商，設定藥品質量標準。
2.藥品儲存：規(guī)定藥品的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，并設立專門的藥品儲存區(qū)域。
3.藥品領用：制定藥品領用程序，確保藥品的合理使用，防止浪費。
4.藥品使用：規(guī)范藥品的使用方法，強調實驗人員的`操作規(guī)程和安全防護措施。
5.廢棄藥品處理：規(guī)定廢棄藥品的分類、收集、處置方式，符合環(huán)保法規(guī)。
內容概述：
1.藥品采購與驗收：明確采購需求，實施嚴格的驗收程序，確保藥品質量和合規(guī)性。
2.藥品標識與記錄：所有藥品需有清晰的標簽，記錄藥品的名稱、批號、有效期等信息，保持完整的藥品使用記錄。
3.安全管理：強化藥品的安全管理，包括防泄漏、防火、防爆等措施，以及緊急事故的應對預案。
4.培訓與監(jiān)督：定期對實驗人員進行藥品知識和安全操作的培訓，實施有效的監(jiān)督機制。
5.法規(guī)遵從：確保所有藥品管理制度符合相關法律法規(guī)，如《實驗室安全管理規(guī)定》等。
化驗室管理制度12
1、總則
為了規(guī)范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設備及化驗人員的相關管理，有效地控制危險化學品事故發(fā)生，保護操作人員的安全與健康，結合本公司實際，特制定本制度。
2、適用范圍
本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。
3、管理規(guī)定
化驗室工作人員，必須經危化品操作專業(yè)培訓與考核，合格后上崗�；炇覍嶒灂r一般應有二個工作人員在場。
4、環(huán)境管理
化驗室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序，化驗室內不準飲食、吸煙，不準閑雜人員出入，嚴禁個人物品存放，工作人員進入化驗室必須著工作服。
5、安全管理
對水、電、氣、火源及油料應專人管理，要經常檢查管道線路及開關的安全。化驗室內使用的空調設備、電熱設備等的電源線，必須經常檢查有否損壞，移動電氣設備，必須先切斷電源、電路或用電設備出現(xiàn)故障時，必須先切斷電源后，方可進行檢查。
化驗室應配有各類滅火器，按保衛(wèi)部門要求定期檢查，化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。
與化驗室無關的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。
室內嚴禁擅自亂拉電線，任何設施嚴禁帶事故隱患運行。
正確使用和維護電子和電氣設備，非工作時不得使用空調、烘箱和電爐等。
嚴格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質的領用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分類擺放，妥善保管，遠離火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無隱患方可下班。
化驗室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經常檢查。
按規(guī)定放置消防器材，不得挪作他用。
6、化驗、試驗管理
實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內容、操作步驟及各類儀器的性能，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，并做好必要的安全防護。
實驗前要全面檢查安全，實驗要有安全措施。若儀器設備在運行中，實驗人員不得離開現(xiàn)場。
進行有毒、有害、有刺激性物質或有腐蝕性物質操作時，應戴好防護手套、防護鏡。
易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質及高壓氣體鋼瓶的`存放應滿足實驗環(huán)境條件的規(guī)定。
儀器設備在使用過程中要有人值班，下班時負責關掉各種開關，進行安全檢查。化驗室法定的計量器具，檢測設備需經常檢查，清潔維護和校準。
配制試劑應注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時，內容真實，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據填寫錯誤，要用劃線的方式更改更正，更改人需簽名。
7、試驗、化驗等儀器設備管理
儀器設備的管理和使用，必須實行崗位責任制，并有專人負責技術管理工作。
化驗室內部設備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期�；炇覂x器設備外借，須經部門負責人批準，并按規(guī)定辦理借用手續(xù)，要按期歸還，經化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續(xù)。
做好儀器設備的安全防護工作，設備要定期維護保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失，應及時報知部門負責人。
化驗室的儀器設備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時，應事先報部門負責人批準。
儀器設備的報損、報失，必須按程序經技術鑒定后，填寫《設備報廢單》，經批準后方能辦理報廢手續(xù)。
8、事故處理
一旦發(fā)生事故，及時上報，配合有關部門查明原因，分清責任。對違反安全規(guī)定造成事故的要追究個人責任；情節(jié)嚴重者，除經濟賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。
9、本制度由公司技術小組負責解釋。
化驗室管理制度13
一、分析數(shù)據管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般化驗分析原始記錄保留一年，對原始記錄要求：
1.在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。
2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據及操作人員。
3.采用法定計量單位。數(shù)據應按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注明。
4.更改記錯數(shù)據的方法為在原數(shù)據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據。
5.數(shù)據整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據表達出來，必須保持原始數(shù)據應有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一)目的
為了保證分析數(shù)據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質量責任，特制定本管理制度。
二)采樣管理要求
1.采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2.取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。
3.取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。
4.采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。
三)留樣管理要求
1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3.樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量
四)、留樣間管理要求
1.留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。
2.留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3.樣品要分類、分品種有序擺放。
4.保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一)目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數(shù)據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二)范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。
三)管理要求
1.檢驗程序
1.1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1.2采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1.3采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1.4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。
1.5檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數(shù)據處理與結果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結果異�；驅嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。
1.7要認真及時填寫好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用“--”注銷，并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。
1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。
1.9分析數(shù)據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1.10部門負責人接收到分析數(shù)據，經審核確認無誤后，立即填寫檢驗報告單。部門負責人要對數(shù)據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。
2.質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3.嚴格執(zhí)行國家關于文件管理有關規(guī)定，妥善保管原始化驗數(shù)據。
4.化驗數(shù)據記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用，注意防火與通風。
5.對于沒有工作單及上級領導簽字的樣品的檢驗，一律不能受理。
四)精密儀器的管理
安放儀器的.房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五)化學藥品管理
1.化驗室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2.有害化學物質的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關規(guī)定。
六)化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔。
2、化驗次數(shù)：原則上每份樣品至少化驗兩次，特殊情況待定。
3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
4、每天及時將化驗結果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，并向主管領導匯報;
5、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據需要更正時，應將原數(shù)據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)字，務必保持原數(shù)據清晰可辨;
6、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象;
7、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚;
8、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名和日期;
9、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報;
10、做好當日樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中;
11、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗結束時，務必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
12、完成公司領導交辦的其他任務。
化驗室管理制度14
一、分析數(shù)據管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求：
1。要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。
2。要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據及操作人員。
3。采用法定計量單位。數(shù)據應按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注名。
4。更改記錯數(shù)據的方法為在原數(shù)據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據。
5。數(shù)據整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據表達出來，必須保持原始數(shù)據應有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一）、目的
為了保證分析數(shù)據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質量責任，特制定本管理制度。
二）、采樣管理要求
1。采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2。取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。
3。取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。
4。采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。
三）、留樣管理要求
1。樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2。保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3。樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4。過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。
5。外購原材料、樣品保留四個月。
6。成品樣品：保留四個月。
7。樣品過保存期后，根據其質量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產品質量已變質，應作報廢處理。
四）、留樣間管理要求
1。留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。
2。留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3。樣品要分類、分品種有序擺放。
4。保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一）、目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數(shù)據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。
三）、管理要求
1。檢驗程序
1。1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1。2采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1。3采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1。4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。
1。5檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數(shù)據處理與結果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1。6若發(fā)現(xiàn)檢測結果異常或實驗偏差與方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。
1。7要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。
1。8難關質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1。9分析數(shù)據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1。10部門負責人接收到分析數(shù)據，經審核確認無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數(shù)據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。
2。質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3。嚴格執(zhí)行國家關于質量記錄和文件管理有關規(guī)定，妥善保管質量記錄，原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4。質量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用與管理要遵守質量體系程序文件的規(guī)定。
5。非生產分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五）、化學藥品管理
1�；炇以噭┐娣乓�
（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�。�2）注意化學藥品的存放期限。
�。�3）藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
（4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的'標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2。有害化學物質的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關規(guī)定。
六）、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產品質量關。
2、負責到貨原材料抽樣，感觀檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產品常規(guī)化驗項目。
5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時將化驗結果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產出來的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來，并向部門經理匯報；
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據需要更正時，應將原數(shù)據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)字，務必保持原數(shù)據清晰可辨；
10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象；
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚；
12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名；
13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報，以防因此帶來質量事故；
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中；
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產品質量月報表。
17、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗結束時，務必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領導交辦的其他任務。
化驗室管理制度15
1. 制定詳盡的實驗操作手冊，每個實驗人員需熟悉并嚴格遵守。
2. 設立設備專員，負責設備的日常管理和維護，確保設備正常運轉。
3. 定期進行安全檢查，對隱患進行整改，并組織安全演練，增強員工應對突發(fā)事件的能力。
4. 建立電子化的數(shù)據管理系統(tǒng)，實現(xiàn)數(shù)據的實時記錄和追蹤，防止數(shù)據丟失。
5. 每年至少進行兩次全員安全培訓，強化員工的安全意識。
6. 實行實驗室輪值制度，負責每日的清潔工作，保持實驗室整潔。
7. 對違反規(guī)定的.員工進行教育和處罰，確保制度的執(zhí)行力度。
通過上述方案的實施，化驗室管理制度將從理論走向實踐，為實驗室的高效、安全運行提供有力保障。
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