- 相關推薦
八肋游仆蟲γ微管蛋白cDNA序列及其在大腸桿菌中的表達
提取八肋游仆蟲(Euplotes octocarinatus)的mRNA,采用RT-PCR技術對其γ微管蛋白基因的cDNA序列進行了分析.結果表明八肋游仆蟲的微管蛋白編碼基因至少使用4個轉(zhuǎn)錄起始位點, 分別位于起始密碼子前的32、29、24和20bp處;該基因同時也有至少4多聚腺苷酸加尾位點,分別位于終止密碼子后的21、23、29和32 bp處.由于多個轉(zhuǎn)錄起始位點和多聚腺苷酸加尾位點的存在,對應的mRNA長度在1427～1450 核苷酸之間.此外,本研究對該基因中編碼半胱氨酸的TGA密碼子進行定點突變,然后在大腸桿菌中進行異體表達, SDS-PAGE分析表明表達產(chǎn)物為92kDa的γ微管蛋白融合蛋白.
作 者： 譚明 梁愛華 Tan Ming Liang Aihua 作者單位： 譚明,Tan Ming(中山大學生物系,廣州,510275)梁愛華,Liang Aihua(山西大學生物工程室,太原,030006)
刊 名： 高技術通訊 ISTIC EI PKU 英文刊名： HIGH TECHNOLOGY LETTERS 年，卷(期)： 2000 10(4) 分類號： Q3 關鍵詞： 纖毛蟲 游仆蟲 融合表達 轉(zhuǎn)錄起始位點 加多聚腺苷酸位點【八肋游仆蟲γ微管蛋白cDNA序列及其在大腸桿菌中的表達】相關文章：
龍須菜藻紅蛋白亞基基因的克隆及其在大腸桿菌中的表達04-26
基因重組BDNF蛋白在大腸桿菌中的表達純化與功能鑒定04-26
銀鯽Ran基因的cDNA克隆、表達特征及其在精核解凝中的作用04-26
幾丁質(zhì)酶基因表達載體pET-chiB的構建及其在大腸桿菌中的誘導表達04-27
甲醇利用菌SDM11中glyA基因的克隆及其在大腸桿菌中的表達04-26
木薯醇腈酶(HNL)cDNA在大腸桿菌中高效表達的初步研究04-26
嗜肺軍團菌lvgA基因的克隆及其在大腸桿菌中的表達04-26
人溶菌酶基因cDNA的克隆和序列分析04-26