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醫(yī)院藥品的管理制度
在快速變化和不斷變革的今天，接觸到制度的地方越來越多，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。那么制度的格式，你掌握了嗎？以下是小編收集整理的醫(yī)院藥品的管理制度，希望能夠幫助到大家。
醫(yī)院藥品的管理制度1
1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能保持其質量的期限。購進藥品應根據(jù)市場需求、藥品的有效期限，確定合理的進貨數(shù)量，藥劑科采購原則上不得購進效期在六個月以內的藥品。
2、藥品的有效期在六個月以內為近效期，對近效期的藥品，保管員應按月填寫《近效期藥品月報表》，一式三份，并于每月1號前報質量管理負責人、調劑人員各一份，一份存檔。養(yǎng)護員要加強對近效期藥品的.養(yǎng)護。
3、藥劑科對近效期藥品應積極與供貨單位聯(lián)系退貨并有相應的記錄，調劑員對近效期藥品積極采取催銷措施。
4、藥品調劑員人員應遵照先進先出，近期先出的原則。
5、過效期失效的藥品必須存放在不合格區(qū)，按不合格藥品管理制度中的相關條款要求，做銷毀處理。
6、不合格藥品應放入不合格區(qū)，并依照相關規(guī)定，報轄區(qū)內藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。不合格藥品應有相應的記錄，詳細記錄不合格的原因，相關責任人，處理結果等。
7、退貨的藥品等同于進貨。應有記錄，對于退貨藥品，應先放在待驗區(qū)，并進行嚴格檢查，對照藥品的批號，規(guī)格，生產廠家，批準文號，品名，有效期及外包裝、藥品的性狀等，確保藥品質量無可疑方可入庫。
醫(yī)院藥品的管理制度2
一、專人專柜負責藥品效期管理，建立有效期藥品登記部。入庫和發(fā)出時對藥品的有效期要進行逐一計算機登記。
二、有效期藥品購入、請做到有計劃，對用量少的品種不宜多存。如發(fā)現(xiàn)有效期在6個月內，可盡早拆零促銷。有效期藥品應按抗生素、生物制品、化學藥品分類，根據(jù)其性質和對儲藏條件的要求，分別置于干燥陰涼處（約20℃或冷藏2～10℃）。效期遠的藥品放在效期近的后面。
四、藥劑科調劑員發(fā)放藥品時，必須按藥品有效期的長短及入庫的.先后，由近及遠、順序發(fā)出。
五、執(zhí)行定期檢查制度，每個月30號清查一次，逐藥按效期整理，對效期在6個有內的藥品及時折價、拆零發(fā)放處理（保證商品的拆零質量），促銷不出導致過期的申請損耗解決。
六、有效期藥品在效期內發(fā)生變質（如沉淀、變色、潮解）或因某種原因超過有效期者，應停止發(fā)出使用，并查明原因上報。
七、人員變動交接時，要清點有效期藥品，并雙人簽字。
八、藥劑科調劑人員要熟悉效期商品庫存、發(fā)放情況，合理做好進貨計劃，避免過多效期藥品進入科室，造成藥品過期變質。
九、發(fā)放到患者手中的藥必須估計在藥品用完之前并不超過有效期。
十、效期藥品在每個月1號前要上交。
藥品有效期：是指該藥品被批準的使用期限，表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質量的期限。它是控制藥品質量的指標之一。
醫(yī)院藥品的管理制度3
1、藥劑科在藥事委員會的領導下,負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由放射科按有關規(guī)定采購外,其他科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。屬集中招標采購的藥品,堅決按市藥品集中招標采購領導小組規(guī)定進行采購。
2、藥劑科設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱,并具備良好的政治思想素質和專業(yè)技術知識。
3、采購藥品必須向證照齊全、資質和信譽好的藥品生產、批發(fā)經營企業(yè)采購。要選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事管理委員會集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
4、采購人員根據(jù)臨床需要,依照醫(yī)院基本用藥目錄科學地制定采購計劃,交藥劑科主任初審,主管院長審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請,藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購。
5、采購進口藥品時,必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》和《進口藥品許可證》,并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴格執(zhí)行有關規(guī)定。
6、采購人員不得采購'食'、'消'、'械'等非藥品及無批準文號、無廠牌、無注冊商標的藥品供臨床使用。
7、采購藥品必須執(zhí)行質量驗收制度,如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質量問題,要拒絕入庫。對于藥品質量不穩(wěn)定的供貨單位,要停止從該單位采購藥品。
8、強化藥品采購中的'制約機制,嚴格實行采購、質量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科每年向藥事管理委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況,接受藥事委員會的監(jiān)督。
9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。供貨單位給予的藥品讓利按有關管理規(guī)定執(zhí)行。藥品采購人員定期進行輪換。
醫(yī)院藥品的管理制度4
應急救援管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在預防和應對突發(fā)事件，保障員工的生命安全，減少財產損失，維護企業(yè)的正常運營。這一制度涵蓋了以下幾個主要方面：
1、應急預案制定：包括各類可能發(fā)生的災害、事故的預測和應對策略。
2、應急組織架構：設立應急指揮中心，明確各部門和人員的職責。
3、培訓與演練：定期進行應急知識培訓和應急演練，提升員工的.應急反應能力。
4、設備與設施：確保應急設備的完好，設置清晰的疏散路線和安全出口。
5、信息溝通：建立有效的信息傳遞機制，確保在緊急情況下的快速響應。
6、后期評估與改進：對每次應急行動進行總結評估，不斷優(yōu)化應急管理體系。
內容概述：
應急救援管理制度應包括以下核心內容：
1、災害風險評估：識別潛在的風險源，分析其可能造成的危害程度。
2、應急預案編制：詳細描述每種情況下的應對步驟，包括報警、疏散、救援和恢復階段。
3、應急資源管理：確定所需的人員、物資、設備和資金，并確保其隨時可用。
4、應急演練計劃：設計定期的模擬演練，檢驗應急預案的有效性。
5、應急培訓：為員工提供必要的應急知識和技能，提高他們的自救和互救能力。
6、法規(guī)遵從性：確保制度符合國家和地方的法律法規(guī)要求。
7、應急通訊系統(tǒng)：建立快速、準確的信息傳遞渠道，保證命令的傳達和反饋。
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應急救援裝備物資管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在確保在突發(fā)災害或事故時，能夠迅速、有效地調動和使用救援設備與物資，保障人員安全和降低財產損失。
內容概述：
1、裝備物資清單：詳列所有應急救援設備和物資，包括其類型、數(shù)量、存放位置、狀態(tài)等。
2、存儲與維護：規(guī)定裝備物資的存儲條件、定期檢查與維護程序，確保其完好可用。
3、分配與調用：明確裝備物資的分配原則和調用流程，包括緊急情況下的優(yōu)先級和責任分配。
4、培訓與演練：設定定期培訓計劃，確保員工熟悉裝備使用，并通過模擬演練檢驗應急響應能力。
5、更新與替換：建立設備更新和替換機制，根據(jù)使用情況和技術進步及時更新裝備。
6、應急預案：制定詳細的應急預案，包括不同類型的災害或事故，以及相應的'裝備物資應用策略。
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應急救援與管理制度旨在確保企業(yè)在面臨突發(fā)事件時，能夠迅速、有效地進行應對，保護員工的生命安全，減少財產損失，維護企業(yè)的.正常運營。這一制度涵蓋了預防、準備、響應和恢復四個關鍵階段。
內容概述：
1、預防階段：強調風險識別與評估，制定預防措施，減少事故發(fā)生的可能性。
2、準備階段：建立應急組織體系，編制應急預案，進行應急培訓和演練，確保員工了解并能執(zhí)行應急程序。
3、響應階段：明確應急指揮系統(tǒng)，規(guī)定應急啟動條件，設定緊急通訊機制，確�？焖�、有序地實施救援行動。
4、恢復階段：規(guī)劃災后重建，評估損失，制定恢復策略，以盡快恢復正常運營。
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目的:
建立藥品價格管理程序,確保藥品價格正確有效。
責任人:
藥品會計。
內容:
1.采購人員要時刻了解各藥品的'市場價格,對變化較大的藥品,特別是用量較大及常用藥品的價格變動情況每月底向醫(yī)院匯報一次。
2.接到各種調價文件后應及時交藥劑科主任,重大調價要經過院領導審批。
3.科主任根據(jù)文件要求及時通知藥品會計、各藥房負責人在規(guī)定的時間內進行調價、盤點,并將盤點數(shù)據(jù)交藥品會計及藥品采購員。
4.藥品會計在調價后3日內計算出藥品調價盈虧。
5.藥品采購根據(jù)調價盤點情況及時通知相關供應商進行沖減差價或退貨。
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為了加強藥品使用安全的管理，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品召回管理辦法》的有關規(guī)定，制定本制度。
藥品召回：是指按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品的行為。本制度針對因質量原因不合格，或其他原因導致不宜臨床使用，存在安全隱患的藥品召回過程的管理。
一、成立藥品召回管理小組
由分管藥學部門的院領導及院辦公室、藥劑科、醫(yī)務科、護理部、財務科負責人組成，分管院領導負總責，院辦公室統(tǒng)一指揮安排，各部門根據(jù)具體分工負責，在規(guī)定的時間內完成藥品的召回工作。
各部門職責：
1、院辦公室負責藥品召回指令的批準及藥品召回全過程指揮，負責藥品召回指令的發(fā)布和召回過程的控制。
2、藥劑科負責藥品召回的具體實施，并向患者或使用部門解釋藥品召回工作的必要性；負責召回藥品的存放與管理工作，并向藥品生產企業(yè)或供應商通報；負責向當?shù)氐氖称匪幤繁O(jiān)督管理部門提交藥品召回報告及總結。
3、醫(yī)務科負責協(xié)調臨床科室的藥品召回及開展后續(xù)診治工作。
4、護理部協(xié)同藥劑科開展臨床科室藥品召回及開展后續(xù)診治工作。
5、財務科負責召回藥品的貨款及帳務處理。
二、藥品召回的范疇
有下列情況發(fā)生的必須召回藥品：
1、藥品調配、發(fā)放錯誤。
2、已證實或高度懷疑藥品被污染。
3、制劑、分裝不合格或分裝差錯。
4、藥品使用過程中發(fā)現(xiàn)或患者投訴并證實為不合格藥品或存在安全隱患的'。
5、藥品監(jiān)督管理部門公告的質量不合格藥品、假藥、劣藥、召回藥品。
6、已過期失效的藥品。
7、藥品監(jiān)督管理部門緊急報道的嚴重藥品不良反應而要求臨床停用的。
8、生產商、供應商主動召回的藥品。
三、藥品召回分級
根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度分級
1、一級召回：使用該藥品可能引起嚴重健康危害的。
2、二級召回：使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的。
3、三級召回：使用該藥品一般不會引起健康損害，但出于其他原因需要收回的。
四、藥品召回的時限
1、一級召回應在24小時以內全面展開藥品召回工作。
2、二級召回應在48小時以內全面展開藥品召回工作。
3、三級召回應在72小時以內全面展開藥品召回工作。
五、藥品安全隱患調查的內容
1、藥品使用是否符合藥品說明書、標簽規(guī)定的適應癥、用法用量的要求；
2、藥品質量是否符合國家標準，藥品生產過程是否符合GMP規(guī)范要求，藥品經營過程是否符合GSP規(guī)范要求；
3、藥品主要使用人群的及比例；
4、可能存在安全隱患的藥品數(shù)量、批次及其流通區(qū)域和范圍；
5、其它可能影響用藥安全的因素。
六、藥品安全隱患評估的主要內容：
1、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經對人體健康造成了危害；
2、對主要使用人群的危害影響；
3、對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等；
4、危害的嚴重與緊急程度；
5、危害導致的后果。
七、藥品召回程序
當有本制度藥品召回范疇內須召回藥品時，醫(yī)院應按規(guī)定確定召回等級，制定召回計劃并發(fā)放召回通告，按規(guī)定時限開展召回工作，規(guī)范處理召回藥品，及時整理藥品召回報告并按規(guī)定上報。
1、接到上級部門的藥品召回通知或問題藥品國家通報，藥劑科應及時通知各科室停止使用該藥品，并將該藥品從各病區(qū)和藥房退回藥庫，妥善保管于指定場所，做好登記等待處理。
2、積極協(xié)助藥品生產企業(yè)或藥品供應商履行藥品召回義務，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。
3、在醫(yī)院發(fā)現(xiàn)使用的藥品存在安全隱患的，應立即停止使用該藥品，通知藥品供應商，必要時向藥品監(jiān)督管理部門報告。具體操作程序、辦法如下：
�、佟⑴R床科室發(fā)現(xiàn)嚴重藥品不良事件后應及時與藥劑科聯(lián)系。
②、藥劑科派人到臨床科室察看情況，必要時封存該藥品。并通知在全院范圍內暫停使用該藥品，對藥品不良事件進行初步分析、評價。
�、�、如確定為不良反應應及時上報到食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應監(jiān)測中心。
�、�、如系藥品質量問題引起的不良事件，藥劑科通知采購部門，由采購部門與藥品供應商聯(lián)系退藥事宜。
4、調配、發(fā)放錯誤的藥品應緊急召回
�、佟⒃陂T診發(fā)現(xiàn)藥品調配、發(fā)放錯誤，藥劑科應該第一時間通知病人本人或家屬，了解病人是否使用和有無異常反應，并囑其停止使用，要求返回醫(yī)院合理處理，做好差錯報告并登記。
�、�、住院藥房發(fā)現(xiàn)藥品調配、發(fā)放錯誤，藥劑科應第一時間通知病區(qū)護士，了解病人是否使用和有無異常反應，并囑其停止使用，由護士盡快把調配、發(fā)放錯誤的藥品返回藥房處理，做好差錯報告并登記。
八、其它要求
1、召回藥品應填報藥品召回登記表，召回藥品專人妥善保管于指定場所。藥劑科可根據(jù)不同情況與衛(wèi)生行政部門、食品藥品監(jiān)督管理部門、藥品質量檢驗部門、生產商或供應商聯(lián)系，按程序處理藥品。
2、屬醫(yī)院工作人員責任問題導致藥品召回造成各項損失的，應當按規(guī)定追究相關人員責任。
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急救管理制度是企業(yè)安全管理體系的重要組成部分，旨在確保在突發(fā)情況下，員工能夠迅速、有效地進行自救互救，減少傷害程度，保障生命安全。這一制度涵蓋了預防、應急響應、培訓、設備配置和后續(xù)改進等多個環(huán)節(jié)。
內容概述：
1、預防機制：強調風險評估，識別可能的危險源，制定預防措施，減少事故發(fā)生的可能性。
2、應急響應計劃：明確在緊急情況下的'行動指南，包括報警程序、疏散路線、急救人員的指定等。
3、急救培訓：定期對員工進行急救知識和技能的培訓，確保他們在必要時能采取正確的急救措施。
4、急救設備配置：規(guī)定急救箱、aed等設備的放置位置、數(shù)量和維護，確保其隨時可用。
5、事故記錄與分析：記錄每一次應急事件，分析原因，總結經驗，持續(xù)改進急救管理流程。
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急救藥品管理制度是企業(yè)管理的重要組成部分，其核心目標在于確保在緊急情況下，員工和訪客能迅速、安全地獲取必要的醫(yī)療救助。這套制度旨在預防和減輕意外傷害，提高現(xiàn)場應急響應效率，保護生命安全，同時也是企業(yè)社會責任和員工福利的體現(xiàn)。
內容概述：
急救藥品管理制度主要包括以下幾個關鍵環(huán)節(jié)：
1、藥品清單：明確列出所有急救藥品的名稱、用途、劑量和有效期，定期更新，確保藥品齊全且有效。
2、存儲管理：設定專門的.急救藥品存放區(qū)域，保持清潔干燥，防止藥品變質或失效。
3、訓練與教育：定期對員工進行急救知識培訓，確保他們了解如何正確使用急救藥品。
4、維護與檢查：定期對急救藥品進行盤點，及時補充缺失或過期藥品，并記錄相關維護情況。
5、應急預案：制定詳細的應急預案，包括藥品使用流程、緊急聯(lián)絡機制等。
6、更新與改進：根據(jù)實際情況和法規(guī)要求，定期評估并更新急救藥品管理制度。
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應急救援隊伍管理制度旨在規(guī)范和提升救援隊伍的運作效率，確保在突發(fā)事件中能夠迅速、有效地實施救援行動。它涵蓋了隊伍建設、職責分工、訓練演練、裝備管理、應急預案、通信協(xié)調、事故響應以及后期評估等多個方面。
內容概述：
1、隊伍建設：包括人員選拔、培訓、考核與激勵機制，確保團隊成員具備必要的專業(yè)技能和心理素質。
2、職責分工：明確各級指揮官和隊員的'職責，確保在救援行動中各司其職，協(xié)同作戰(zhàn)。
3、訓練演練：定期進行實戰(zhàn)模擬訓練，提高隊伍的應急反應能力和協(xié)同配合水平。
4、裝備管理：規(guī)范裝備的采購、保養(yǎng)、更新和使用，確保裝備隨時處于良好狀態(tài)。
5、應急預案：制定詳細、科學的應急預案，涵蓋各類可能發(fā)生的災害場景。
6、通信協(xié)調：建立有效的通信系統(tǒng)，保證指令傳遞的準確性和及時性。
7、事故響應：規(guī)定事故報告流程，快速啟動應急響應機制，及時介入現(xiàn)場。
8、后期評估：對每次救援行動進行總結評估，不斷改進和完善應急管理體系。
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急救物資管理制度是指為確保在緊急情況下能夠及時、有效地提供醫(yī)療救援，對急救物資的采購、存儲、分配和使用進行規(guī)范化管理的制度。其主要內容包括以下幾個方面：
1、急救物資的分類與清單制定
2、采購流程與標準
3、存儲條件與管理
4、分配原則與應急響應機制
5、使用培訓與定期檢查
6、廢棄物處理與更新替換
內容概述：
1、急救物資分類與清單制定：明確各類急救物資的種類，如藥品、器械、個人防護裝備等，制定詳細的清單，以便于管理和追蹤。
2、采購流程與標準：設定采購流程，包括供應商選擇、質量驗收、價格談判等環(huán)節(jié)，同時制定采購標準，確保物資的質量和適用性。
3、存儲條件與管理：規(guī)定合適的存儲環(huán)境，如溫度、濕度控制，以及定期盤點和維護，防止物資過期或損壞。
4、分配原則與應急響應機制：明確在緊急情況下的`物資分配優(yōu)先級，建立快速響應的調配流程。
5、使用培訓與定期檢查：組織急救培訓，確保相關人員掌握正確使用方法，同時定期檢查物資狀態(tài)，確保其可用性。
6、廢棄物處理與更新替換：規(guī)范廢棄急救物資的處理方式，以及定期評估和更新物資，保持急救能力的持續(xù)有效性。
醫(yī)院藥品的管理制度13
甲方：
�。ㄡt(yī)療機構）乙方：
�。ㄖ袠巳嘶蛘吲渌推髽I(yè)）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《湖南省公立醫(yī)療機構網(wǎng)上藥品集中采購實施方案（試行）》、《湖南省公立醫(yī)療機構藥品集中采購監(jiān)督管理暫行辦法》的規(guī)定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進行，明確交易雙方的權利和義務，特訂立本合同。
第一條
甲方須根據(jù)乙方在湖南省藥品集中采購交易平臺上所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購的形式采購臨床需要使用的藥品，甲方通過交易平臺向乙方發(fā)送電子訂單通知，乙方據(jù)此供貨；雙方確認后的電子訂單為本合同的重要組成部分。
乙方對甲方通過交易平臺發(fā)出的電子訂單通知，自甲方發(fā)出電子訂單通知起一個工作日內必須確認。
中標人與藥品經營企業(yè)簽訂的委托配送協(xié)議書為本合同的重要組成部分。
第二條
乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應藥品。
第三條
乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。
第四條
乙方所供應藥品的質量應符合國家藥品相關標準，藥品包裝、質量及價格須與交易平臺上中標藥品的信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書，并將藥品送到甲方指定地點。
第五條
供貨期限
乙方應自確認甲方訂單通知起一個工作日內交貨，最長不超過48小時；急救藥品乙方應在4小時內送到。
第六條
供貨價格與貨款結算
�。ㄒ唬┕┴泝r格：按交易平臺所公布的中標藥品價格執(zhí)行，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用；合同履行期間，如遇政策性調價，按平臺更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。
�。ǘ┴浛罱Y算：甲方在收到配送藥品之日起按合同約定的時間進行貨款結算。
第七條
藥品驗收及異議
甲方對不符合質量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產品失效或質量下降的，自行負責。
第八條
甲方的違約責任
�。ㄒ唬┘追竭`反本合同的規(guī)定，通過交易平臺以外途徑購買替代中標藥品，承擔違約責任；
�。ǘ┘追綗o正當理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的.，應當承擔乙方由此造成的損失；
以上兩種情形，乙方有權向當?shù)厮幤芳胁少徛?lián)席會議辦公室舉報。
第九條
乙方的違約責任
�。ㄒ唬┮曳酱_認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。
（二）乙方所供藥品因藥品質量不符合有關規(guī)定而造成后果的，按相關法律規(guī)定處理。
以上兩種情形，甲方有權向當?shù)厮幤芳胁少徛?lián)席會議辦公室舉報。
第十條
合同當事人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。（“不可抗力”系指那些合同雙方無法控制、不可預見的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件）在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內達成進一步履行合同的協(xié)議。
第十一條
合同的變更及解除
由于藥品生產企業(yè)關、停、并、轉的原因造成合同不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就相應藥品的購銷合同，合同如需變更，須經雙方協(xié)商解決。
第十二條
本合同未盡事項，按《湖南省公立醫(yī)療機構藥品集中采購實施方案》和《湖南省公立醫(yī)療機構藥品集中采購監(jiān)督管理辦法（暫行）》執(zhí)行。仍然無法確定的，經雙方共同協(xié)商，可根據(jù)以上兩個文件及相關法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。
第十三條
因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決；協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。
第十四條
本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內發(fā)生的有關網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本合同的約束。
第十六條
本合同有效期從_年_月_日起，至_年_月_日止。
本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。
甲方（蓋章）
乙方（蓋章）注冊
注冊
法人代表（簽名）法人代表（簽名）
醫(yī)院藥品的管理制度14
藥品淘汰的范圍。臨床使用量�。ㄟB續(xù)三個月總量消耗≤45個最小包裝單位）并且可以被替代的藥品；在臨床治療中出現(xiàn)嚴重藥品不良反應的藥品；在臨床使用中嚴重違反醫(yī)院行風管理規(guī)定所涉及的藥品；討論通過的新藥，在三個月試用期間用量很少（三個月總量消耗≤45個最小包裝單位）的品種。
1、新藥引進后，由醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測小組開始對試用藥品的不良反應進行重點監(jiān)測。
2、藥品不良反應監(jiān)測小組對不良反應發(fā)生率高、臨床反映大的藥品進行匯總，并填寫《藥品不良反應匯總及處理意見表》。
3、對發(fā)生嚴重不良反應的`藥品，藥事管理委員會主任有權作出暫停使用的決定。
4、對于在臨床使用過程中嚴重違反醫(yī)院有關行風規(guī)定所涉及的藥品，由監(jiān)察室向藥事管理委員會主任報告。藥事管理委員會主任有權作出停止使用的決定。
5、對于在臨床使用中出現(xiàn)嚴重不合理使用的品種，院長有權作出行政干預決定。
6、所有淘汰的或停止使用的藥品都應在藥事管理委員會會議上通報并說明情況。
醫(yī)院藥品的管理制度15
1、藥劑科在藥事委員會的領導下，負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由核醫(yī)學科按有關規(guī)定采購外，其他科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。屬集中招標采購的藥品，由市藥品招標采購中心按有關規(guī)定采購。
2、藥劑科應設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素質和專業(yè)技術知識。
3、采購藥品必須向證照齊全的藥品生產、經營批發(fā)企業(yè)采購。要選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
4、采購人員根據(jù)臨床與科研的需要，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學地制定采購計劃，交藥劑科主任初審，主管院長審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購。
5、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的.紅章。采購特殊管理藥品必須嚴格執(zhí)行有關規(guī)定。
6、采購人員不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準文號、無廠牌、無注冊商標的藥品供臨床使用。
7、采購藥品必須執(zhí)行質量驗收制度，如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質量問題，要拒絕入庫。對于藥品質量不穩(wěn)定的供貨單位，要停止從該單位采購藥品。
8、要強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會的監(jiān)督。
9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。供貨單位給予的藥品讓利按有關管理規(guī)定。
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