藥品管理制度[共15篇]

　　在日新月異的現(xiàn)代社會中，很多地方都會使用到制度，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。那么擬定制度真的很難嗎？下面是小編為大家整理的藥品管理制度，歡迎閱讀與收藏。

藥品管理制度1

　　藥品效期管理制度是企業(yè)藥品管理的核心部分，旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性，以維護患者的.生命健康。其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個方面：

　　1、藥品入庫管理：包括效期藥品的驗收、登記與分類存放。

　　2、效期跟蹤：定期進行藥品效期的檢查與記錄更新。

　　3、庫存控制：對即將過期藥品進行預(yù)警及處理措施。

　　4、銷售與出庫管理：優(yōu)先銷售接近效期的藥品。

　　5、過期藥品處理：明確過期藥品的銷毀程序與責(zé)任歸屬。

　　內(nèi)容概述：

　　1、制度建設(shè)：制定完整的效期管理制度，明確各環(huán)節(jié)職責(zé)與操作流程。

　　2、培訓(xùn)與教育：對員工進行藥品效期管理知識的培訓(xùn)，提升其專業(yè)素養(yǎng)。

　　3、系統(tǒng)支持：利用信息化系統(tǒng)實現(xiàn)效期管理的自動化與精確化。

　　4、監(jiān)控與審計：定期對制度執(zhí)行情況進行評估，確保效期管理的有效性。

　　5、法規(guī)遵從：確保所有操作符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求。

藥品管理制度2

　　采購供應(yīng)管理制度是企業(yè)運營的核心組成部分，它涵蓋了從需求預(yù)測、供應(yīng)商選擇、合同簽訂到貨物驗收、支付結(jié)算等一系列環(huán)節(jié)，旨在確保企業(yè)供應(yīng)鏈的穩(wěn)定和高效運行。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 需求管理：明確采購需求，制定采購計劃，預(yù)測未來的.需求變化。

　　2. 供應(yīng)商管理：篩選、評估、合作和維護供應(yīng)商關(guān)系，確保供應(yīng)商的質(zhì)量、交貨期和服務(wù)符合標(biāo)準(zhǔn)。

　　3. 合同管理：規(guī)范合同的起草、審批、執(zhí)行和變更流程，保證雙方權(quán)益。

　　4. 價格與付款管理：設(shè)定合理的采購價格，規(guī)定付款條件和流程，防止財務(wù)風(fēng)險。

　　5. 庫存控制：合理設(shè)置安全庫存，避免過度庫存和缺貨現(xiàn)象。

　　6. 質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，確保采購產(chǎn)品的質(zhì)量。

　　7. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)對供應(yīng)中斷、價格波動等突發(fā)事件的預(yù)案。

藥品管理制度3

　　本《化學(xué)品采購管理制度》旨在規(guī)范我司化學(xué)品的采購流程，確保安全、高效且合規(guī)地進行化學(xué)品的選購、驗收、存儲及使用，以保障員工健康、環(huán)境保護及產(chǎn)品質(zhì)量。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 供應(yīng)商選擇與管理

　　2. 采購計劃與審批

　　3. 采購合同與協(xié)議

　　4. 產(chǎn)品驗收與檢驗

　　5. 庫存管理與使用監(jiān)控

　　6. 廢棄物處理與環(huán)保責(zé)任

藥品管理制度4

　　醫(yī)院藥品質(zhì)量事故管理制度旨在確�；颊哂盟幇踩�，預(yù)防和控制藥品質(zhì)量風(fēng)險，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度。其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個方面：

　　1. 藥品質(zhì)量監(jiān)控體系的建立與維護

　　2. 藥品采購、存儲、調(diào)配和使用的質(zhì)量控制

　　3. 藥品質(zhì)量事故的.報告、調(diào)查與處理流程

　　4. 員工培訓(xùn)與教育

　　5. 質(zhì)量事故的預(yù)防措施與持續(xù)改進機制

　　內(nèi)容概述：

　　1. 質(zhì)量監(jiān)控：設(shè)立藥品質(zhì)量管理部門，負責(zé)定期對藥品進行抽樣檢驗，監(jiān)控藥品的質(zhì)量狀態(tài)。

　　2. 采購管理：實施嚴(yán)格的供應(yīng)商資質(zhì)審核，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。

　　3. 庫存管理：保持適宜的儲存條件，定期檢查藥品有效期，防止過期或變質(zhì)藥品流入臨床。

　　4. 調(diào)配使用：規(guī)范藥品調(diào)配流程，確保準(zhǔn)確無誤，嚴(yán)格執(zhí)行處方審核。

　　5. 事故報告：制定明確的藥品質(zhì)量事故報告程序，鼓勵員工及時上報可疑問題。

　　6. 調(diào)查處理：組織專業(yè)團隊對質(zhì)量事故進行深入調(diào)查，分析原因，提出整改措施。

　　7. 培訓(xùn)教育：定期對員工進行藥品質(zhì)量管理知識的培訓(xùn)，提高全員質(zhì)量意識。

　　8. 預(yù)防措施：通過數(shù)據(jù)分析，識別質(zhì)量隱患，制定預(yù)防策略，減少事故發(fā)生的可能性。

　　9. 持續(xù)改進：定期評估制度執(zhí)行效果，根據(jù)反饋進行修訂和完善。

藥品管理制度5

　　一、目的

　　為了加強物資材料的倉儲管理，提高物資使用效率，確保庫存物資數(shù)量準(zhǔn)確、保管完好，特制定本辦法。

　　二、適用范圍

　　此項制度適用于項目剩余物資的管理。

　　三、職責(zé)劃分

　　1、項目部：負責(zé)將項目剩余物資送達公司倉庫，并組織倉庫管理員和財務(wù)人員進行驗收及盤點，辦理入庫手續(xù)；對物資的實用性進行檢驗。

　　2、倉庫管理員(現(xiàn)階段由采購員兼任)：協(xié)助項目部和采購部辦理出入庫，對庫存物資進行定期盤點，妥善保管庫存物資；負責(zé)定期將剩余物資明細發(fā)送給技術(shù)部、采購部及工程部，實現(xiàn)信息共享。

　　3、采購部：負責(zé)組織技術(shù)部、工程部及運營部對現(xiàn)有物資的實用性進行檢驗；負責(zé)辦理出庫手續(xù)。

　　4、技術(shù)部：負責(zé)庫存物資的消化處理，設(shè)計時，將庫存物資考慮進去。

　　5、財務(wù)人員：負責(zé)監(jiān)督庫存物資的驗收及盤點。

　　四、管理內(nèi)容

　　1、剩余物資的處理原則

　�。�1）原材料類：項目剩余下腳料由項目經(jīng)理就地處理，成品由項目經(jīng)理運到公司倉庫并辦理入庫；

　�。�2）設(shè)備類：合格品由項目經(jīng)理負責(zé)運到公司倉庫并辦理入庫，不合格品由項目經(jīng)理就地處理；

　　（3）閥門管件類：閥門管件類，合格品由采購部負責(zé)退回廠家或由項目經(jīng)理運到倉庫并辦理入庫，不合格品由項目經(jīng)理就地處理。

　　2、入庫

　　項目完成后，對于確定入庫的物資，由項目經(jīng)理負責(zé)辦理入庫手續(xù)，項目經(jīng)理組織技術(shù)部和運營部對入庫物資進行驗收，組織倉庫管理員和財務(wù)人員進行盤點，完成入庫；帳外物資單獨入庫，詳見附件入庫單。

　　3、出庫

　　根據(jù)需要，采購部負責(zé)辦理出庫手續(xù)，領(lǐng)取庫存物資，倉庫管理員予以備案，財務(wù)人員進行監(jiān)督，詳見附件出庫單。

　　4、庫存物資的消化

　　庫存物資明細每次更新后2日內(nèi)，由倉庫管理員發(fā)送給技術(shù)部、采購部、工程部及運營部全體人員，達到信息共享。項目設(shè)計階段，設(shè)計人員負責(zé)結(jié)合庫存物資進行設(shè)計，采購部負責(zé)在每次設(shè)計前，組織設(shè)計人員、項目經(jīng)理及運營部經(jīng)理對可選用物資進行檢驗；采購階段，采購部負責(zé)領(lǐng)取可用物資，辦理出庫手續(xù)。

　　5、庫存物資的盤點與更新

　　庫存物資的盤點于每年的`12月31日前完成，由倉庫管理員負責(zé)進行盤點；每次辦理出庫或入庫后一周內(nèi)，倉庫管理員負責(zé)將庫存進行更新，盤點及更新結(jié)果發(fā)送給技術(shù)部、采購部、工程部及運營部全體人員，詳見附件庫存物資明細表。

　　6、報廢處理

　�。�1）出庫前報廢：每次設(shè)計工作開始前及每年一次的盤點，采購部都會組織相關(guān)部門專業(yè)工程師對庫存物資進行檢驗，對于不合格品，采購部負責(zé)在每年6月份進行集中處理。

　�。�2）出庫后報廢：在物資進行到貨驗收后，項目部發(fā)現(xiàn)物資不合格時，由采購部組織相關(guān)部門專業(yè)工程師進行現(xiàn)場檢驗，不合格品由項目經(jīng)理就地處理，處理結(jié)果抄送給設(shè)計人員、采購部經(jīng)理、財務(wù)負責(zé)人。

　　7、獎懲機制懲罰：

　�。�1）庫存有而未被利用：設(shè)計人員忽略的情況，由設(shè)計人員承擔(dān)可用物資采購價的20%的責(zé)任，技術(shù)部經(jīng)理承擔(dān)10%的責(zé)任；

　　設(shè)計文件中有，采購部忽略的情況，采購員承擔(dān)20%的責(zé)任，采購部經(jīng)理承擔(dān)10%的責(zé)任。

　�。�2）物資丟失：因倉庫管理員疏忽造成物資丟失的情況，倉庫管理員承擔(dān)丟失物資采購價的20%的責(zé)任；

　　物資失竊，損失由公司承擔(dān)。獎勵：

　　庫存得到消化后，所消化物資采購價的20%用以獎勵相關(guān)人員，由采購部負責(zé)此項資金的分配。

藥品管理制度6

　　拆零管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：

　　1. 提高客戶滿意度：通過提供靈活的商品單位，滿足不同消費者的`需求。

　　2. 優(yōu)化庫存：減少過度庫存，提高資金周轉(zhuǎn)效率。

　　3. 減少錯誤：標(biāo)準(zhǔn)化操作減少人為錯誤，降低退貨率。

　　4. 保障商品質(zhì)量：通過嚴(yán)格的質(zhì)量檢查，確保商品從倉庫到客戶手中的完整性。

藥品管理制度7

　　1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能保持其質(zhì)量的期限。購進藥品應(yīng)根據(jù)市場需求、藥品的有效期限，確定合理的進貨數(shù)量，藥劑科采購原則上不得購進效期在六個月以內(nèi)的.藥品。

　　2、藥品的有效期在六個月以內(nèi)為近效期，對近效期的藥品，保管員應(yīng)按月填寫《近效期藥品月報表》，一式三份，并于每月1號前報質(zhì)量管理負責(zé)人、調(diào)劑人員各一份，一份存檔。養(yǎng)護員要加強對近效期藥品的養(yǎng)護。

　　3、藥劑科對近效期藥品應(yīng)積極與供貨單位聯(lián)系退貨并有相應(yīng)的記錄，調(diào)劑員對近效期藥品積極采取催銷措施。

　　4、藥品調(diào)劑員人員應(yīng)遵照先進先出，近期先出的原則。

　　5、過效期失效的藥品必須存放在不合格區(qū)，按不合格藥品管理制度中的相關(guān)條款要求，做銷毀處理。

　　6、不合格藥品應(yīng)放入不合格區(qū)，并依照相關(guān)規(guī)定，報轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。不合格藥品應(yīng)有相應(yīng)的記錄，詳細記錄不合格的原因，相關(guān)責(zé)任人，處理結(jié)果等。

　　7、退貨的藥品等同于進貨。應(yīng)有記錄，對于退貨藥品，應(yīng)先放在待驗區(qū)，并進行嚴(yán)格檢查，對照藥品的批號，規(guī)格，生產(chǎn)廠家，批準(zhǔn)文號，品名，有效期及外包裝、藥品的性狀等，確保藥品質(zhì)量無可疑方可入庫。

藥品管理制度8

　　一、認真執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)章制度。加強藥品管理，為農(nóng)民群眾提供有效、安全、放心的藥物。

　　二、村衛(wèi)生室必須按照省級衛(wèi)生行政部門制定的基本用藥目錄，規(guī)范藥品的采購、使用與管理。不得將村衛(wèi)生室作為企業(yè)藥品零售點。

　　三、藥房獨立設(shè)置，布局科學(xué)、合理，符合衛(wèi)生學(xué)要求，方便病人取藥。

　　四、藥房管理規(guī)范，分工明確，陳列、擺放有序，特殊藥品專人負責(zé)保管。

　　五、村衛(wèi)生室藥品以區(qū)為單位集中統(tǒng)一配送，建立藥品入庫驗收登記簿。藥品購進票據(jù)存放不得少于5年。

　　六、堅持合理用藥，因病施治，注意配伍禁忌，確保藥品使用安全、有效。

　　七、藥房必須憑處方調(diào)劑發(fā)藥，認真核實、查對，防止差錯事故發(fā)生。

　　八、定期清查藥房，做到藥賬相符。及時清除變質(zhì)、過期、失效藥品。

　　九、按規(guī)定使用合格的'一次性無菌器械，使用后毀形、消毒，統(tǒng)一銷毀，并有記錄。

　　十、主動配合藥品監(jiān)督部門的檢查與技術(shù)指導(dǎo)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。

藥品管理制度9

　　健康咨詢室管理制度

　　一、健康咨詢室應(yīng)保持清潔整齊，定期消毒。

　　二、非醫(yī)務(wù)工作人員，未經(jīng)同意，不得進入健康咨詢室。

　　經(jīng)過允許進入健康咨詢室的人員，要聽從安排，保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜，未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動用醫(yī)療器械及藥品。

　　三、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療制度，按常規(guī)程序就診，遵從醫(yī)囑，以保證就診質(zhì)量。

　　四、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：“對待員工細心，回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心”。

　　五、藥品入庫嚴(yán)格執(zhí)行驗收制度，每季度清理庫存藥品，嚴(yán)禁使用過期、失效、霉變和質(zhì)量問題的藥品。

　　六、健康咨詢要有詳細登記，堅持合理用藥的原則，防止藥品浪費。

　　七、加強對設(shè)備（施）的管理,愛護公共財產(chǎn)，并造冊登記。

　　凡個人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的'，必須經(jīng)理批準(zhǔn)。

　　八、醫(yī)療廢棄物應(yīng)及時分類清理并按國家規(guī)定妥善處置。

　　九、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度，防止交叉感染。

　　每周進行一次健康咨詢室及器械消毒。

　　十、醫(yī)務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況，做好咨詢、保健和流行病的防治工作；

　　遇有特殊的病癥應(yīng)請示領(lǐng)導(dǎo)。

　　藥品管理制度

　　一、購進藥品以質(zhì)量為前提，到具有合法證照的供貨單位進貨。

　　二、購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，進貨單位、購貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。

　　三、購進藥品后必須認真查對及驗收，經(jīng)采購人員及藥品驗收人員校對后，雙方簽字才能入庫。

　　四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，堅持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測工作，確保藥品儲存安全。

　　五、庫房及藥房要分類儲存，分開擺放。

　　即：

　　1.藥品與非藥品分開。

　　2.處方藥與非處方藥分開。

　　3.內(nèi)服藥與外用藥分開；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開。

　　六、涉及的庫房及藥房，貨架要保持清潔衛(wèi)生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。

　　七、為滿足員工要求，根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定，健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下，把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。

　　但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。

　　八、對拆零后的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入，采用即買即拆，并保留原包裝。

　　九、執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）》的規(guī)定：

　　1.所有危及生命、致殘，直至喪失勞動能力或死亡的不良反應(yīng)。

　　2.各種類型的過敏反應(yīng)。

　　3.藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應(yīng)。

　　4.一切意外的不良反應(yīng)。

　　以上各種不良反應(yīng)發(fā)生都要按規(guī)定報告給國家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。

藥品管理制度10

　　1、藥品倉庫的藥品僅供實驗使用，除此之外，一般不能用于其他用途。

　　2、藥品存放要搞好科學(xué)管理，以實驗室為單位分門別類，做到分類清楚，標(biāo)志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開，安全整潔；各實驗室必須負責(zé)任地將本實驗室存放藥品的柜子管理好，并搞好維護保養(yǎng)工作，防止霉?fàn)�變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)問題及時采取相應(yīng)措施。

　　3、當(dāng)出現(xiàn)本實驗室藥品不夠用而要取用其它實驗室的藥品時，必須先征得藥品所歸屬的實驗室管理人員同意方可取用并及時采購補回。

　　4、定期檢查本實驗室藥品柜的`安全和數(shù)量，保證本實驗室藥品的供應(yīng)，盡量避免積壓，對于包裝陳舊、過期失效的藥品，必須及時清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時轉(zhuǎn)出，以便物盡其用，避免浪費。

　　5、采購藥品和藥品進庫，要做好登記，并根據(jù)驗收單檢查外觀、質(zhì)量、品質(zhì)等及時驗收。驗收中發(fā)現(xiàn)數(shù)量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理，藥品驗收完畢后要及時上架，按科學(xué)管理要求擺放，不能隨意擺放。

　　6、各實驗室管理人員進入藥品倉庫取藥品必須做好登記。

　　7、加強安全防范意識，上班后要開窗通風(fēng)，下班前要關(guān)好門窗、切斷電源盒鎖好門。

　　8、庫房內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火，外人不得進入庫房，發(fā)現(xiàn)安全隱范應(yīng)立即報告。

藥品管理制度11

　　三九醫(yī)院藥品有效期管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，有效管理藥品庫存，防止過期藥品的使用，保障患者用藥安全。該制度主要包括藥品采購、入庫、存儲、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的'管理規(guī)定。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購：明確藥品采購流程，要求供應(yīng)商提供有效的藥品有效期證明，確保購入藥品的有效期符合醫(yī)院需求。

　　2、入庫管理：建立嚴(yán)格的入庫驗收制度，對藥品的有效期進行詳細記錄，并在信息系統(tǒng)中更新。

　　3、庫存管理：定期盤點庫存，對即將過期藥品進行預(yù)警，采取相應(yīng)措施。

　　4、使用管理：醫(yī)生開具處方時，系統(tǒng)自動提示藥品有效期，避免使用過期藥品。

　　5、廢棄處理：制定過期藥品的廢棄流程，確保安全、合規(guī)處理。

藥品管理制度12

為保障患者用藥安全，保證我院藥品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)，特制定本制度。其目的是加強我院藥品銷后退回管理，規(guī)范我院退藥行為，杜絕藥品損害事件發(fā)生。

　　一、本制度適用于我院藥學(xué)部下屬的門（急）診藥房、中成藥房、中藥房、住院部西藥房等門診患者和住院患者的退藥。

　　二、除藥品質(zhì)量原因外，原則上經(jīng)我院藥學(xué)部藥房發(fā)出的藥品，不得退換。

　　三、確需退藥的，退回藥品必須滿足以下所有條件，否則一概不退。

　　1、必須是我院藥學(xué)部藥房發(fā)出的藥品；

　　2、藥品生產(chǎn)批號必須與開處方時我院藥房正使用的藥品生產(chǎn)批號相符；

　　3、藥品大、小包裝均應(yīng)完整并完全一致，無破損，藥瓶封口密封完好，無污染。

　　4、需在特殊條件（如冷藏、避光等）貯存的藥品可證實其符合貯存要求；

　　5、藥品必須在有效期內(nèi)，未變色變質(zhì)；

　　6、藥品從藥房發(fā)出一個月以內(nèi)。

　　四、滿足第四條規(guī)定者，僅在下列被證實的情況下可以退換。

　　1、確屬藥品存在質(zhì)量問題的；

　　2、藥房工作人員錯發(fā)藥品的；

　　3、患者因用某藥引起不良反應(yīng)，不能繼續(xù)使用該藥的；

　　4、患者在治療中死亡的；

　　5、患者病情發(fā)生變化，經(jīng)上級醫(yī)師批準(zhǔn)，需采取新的治療方案的；

　　6、急診患者轉(zhuǎn)為住院治療，經(jīng)會診需要更改用藥方案的；

　　7、住院患者因病情變化需轉(zhuǎn)科治療，經(jīng)會診需更改用藥方案的；

　　8、醫(yī)師開錯藥，屬下列情況之一，且經(jīng)醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)退藥者：

　�。�1）因醫(yī)師未問清患者病史、過敏史、用藥情況等而錯開或重復(fù)開藥的；

　�。�2）因醫(yī)師跨科開藥，不了解�？朴盟幍乃幤非闆r（如禁忌癥等）錯開的；

　�。�3）違反醫(yī)療保險等相關(guān)規(guī)定，開貴重藥、自費藥未經(jīng)申報或未經(jīng)患者同意，患者存在報銷問題要求退藥的；

　�。�4）違反有關(guān)規(guī)定開大處方、超量等，患者要求退藥的。

　　五、在下列情況下，藥學(xué)部藥房發(fā)出的藥品概不退換。

　　1、發(fā)出藥品已接觸肝炎、結(jié)核等傳染病患者的；

　　2、前期在我院門診進行診療的`患者，因病情加重等原因轉(zhuǎn)住院或到外院治療的，醫(yī)生沒有違反處方管理規(guī)定開出的藥品；

　　3、醫(yī)生未違反《處方管理辦法》及醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定開方，病人不愿使用或未能用完的藥物，不予退藥；

　　4、已發(fā)出的醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品；

　　5、中藥飲片、拆零藥品發(fā)出并離開窗口后不得退藥；

　　6、退回藥品不符合第四、五條規(guī)定的。

　　六、退藥程序

　　1、因藥學(xué)部藥房工作人員錯誤或藥品質(zhì)量問題退藥者，直接到相關(guān)藥房進行退換。

　　2、因藥品引起不良反應(yīng)，不能繼續(xù)使用而退藥者，開方醫(yī)師須按我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度辦理相關(guān)手續(xù)并開具退藥申請（門診醫(yī)師在處方上重新簽字并注明退藥原因），退回該處方中致不良反應(yīng)的藥品。

　　3、患者死亡而需退藥者，由開方醫(yī)師開具退藥申請，隸屬科主任批準(zhǔn)后辦理退藥。

　　4、患者因住院、轉(zhuǎn)科、病情變化而變更治療方案退藥者，由開方醫(yī)師開具退藥申請，隸屬科主任批準(zhǔn)后辦理退藥

　　5、因醫(yī)師開錯藥而需退藥者，由開方醫(yī)師開具退藥申請，經(jīng)醫(yī)務(wù)處領(lǐng)導(dǎo)簽章（或簽字）同意，可以退回錯開的藥品。

　　藥學(xué)部藥房對此類退藥行為作為醫(yī)院用藥錯誤事件，填寫《醫(yī)療機構(gòu)用藥錯誤登記本》備查。

　　6、藥學(xué)部各藥房設(shè)專人辦理退藥手續(xù)，待檢查退藥處方（或退藥申請）和退回藥品符合要求后，在退藥處方（或退藥申請）上蓋章簽字后詳細登記備案。

　　7、門診患者或出院患者持退藥處方（或退藥申請）和原始收據(jù)到收費處辦理退款手續(xù)。

　　8、如果需要調(diào)換其它藥品，須在辦理完退藥手續(xù)后。再通過醫(yī)師重新開藥，不能以藥換藥。

　　9、退藥必須到相關(guān)藥房辦理。

　　七、銷后退回藥品能確認無質(zhì)量問題，可辦理入庫手續(xù)后置于藥柜可再使用；如不能確認質(zhì)量狀況，辦理入庫手續(xù)后按有關(guān)規(guī)定報廢處理。

　　八、因我院工作人員失誤而致銷后退回藥品不能再使用的，經(jīng)濟損失由相關(guān)人員負責(zé)。

　　九、不屬于上述各種情況的不能勸止的退藥事宜，由藥學(xué)部主任和醫(yī)務(wù)處領(lǐng)導(dǎo)協(xié)商處理。

　　十、本制度由醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部負責(zé)解釋。

藥品管理制度13

　　藥品采購驗收管理制度是對藥品采購過程中的各個環(huán)節(jié)進行規(guī)范和管理的制度，旨在確保藥品的質(zhì)量安全，保證醫(yī)療服務(wù)的正常運行。內(nèi)容主要包括以下幾個方面：

　　1、藥品采購程序：明確藥品的采購來源、審批流程、合同簽訂等環(huán)節(jié)。

　　、驗收標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)定藥品質(zhì)量、數(shù)量、有效期等方面的驗收準(zhǔn)則。

　　3、驗收流程：規(guī)定藥品到貨后的接收、檢查、記錄等步驟。

　　4、質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量檢驗機制，對不合格藥品的處理辦法。

　　5、儲存管理：規(guī)定藥品的儲存條件和期限，防止藥品變質(zhì)。

　　6、應(yīng)急處理：制定應(yīng)對藥品短缺、質(zhì)量問題的應(yīng)急措施。

　　7、責(zé)任追究：明確各崗位職責(zé)，對違規(guī)行為的處罰規(guī)定。

　　內(nèi)容概述：

　　1、法規(guī)遵從性：確保所有采購和驗收活動符合國家藥品管理法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

　　2、供應(yīng)商評估：對供應(yīng)商的.資質(zhì)、信譽、產(chǎn)品質(zhì)量進行定期評估。

　　3、信息記錄：建立完整的藥品采購和驗收記錄，便于追溯和審計。

　　4、員工培訓(xùn)：對相關(guān)人員進行藥品知識和驗收流程的培訓(xùn)。

　　5、內(nèi)部監(jiān)督：設(shè)置內(nèi)部審計機制，定期檢查采購驗收制度的執(zhí)行情況。

藥品管理制度14

　　【應(yīng)急預(yù)案】

　　一、患者發(fā)生過敏性休克，立即停藥，平臥位，就地搶救，并迅速報告醫(yī)生。

　　二、立即皮下注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5～1mg，小兒酌情減量。如癥狀不緩解，每隔30mim再皮下注射或靜脈注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5ml，直至脫離危險期，注意保暖。

　　三、改善缺氧癥狀，給予氧氣吸入，呼吸抵制時應(yīng)遵醫(yī)囑給予人工呼吸，喉頭水腫影響呼吸時，應(yīng)立即準(zhǔn)備氣管插管，必要時配合施行氣管切開。

　　四、迅速建立靜脈通路，補充血容量，必要時建立兩條靜脈通路。遵醫(yī)囑用升壓藥維持血壓，應(yīng)用氨茶堿解除運支氣管痙攣，給予呼吸興奮劑，此外還可以給予抗組織胺及皮質(zhì)激素類藥物。

　　五、發(fā)生的`心跳驟停，立即進行胸外按壓、人工呼吸等心肺復(fù)蘇的搶救措施。

　　六、密切觀察患者的意識、體溫、脈搏、呼吸、血壓、尿量等變化，患者未脫離危險前不宜搬動。及時、準(zhǔn)確地記錄搶救過程。

　　【應(yīng)急流程】

　　立即停藥

　　平臥

　　皮下注射腎上腺素

　　改善缺氧癥狀

　　補充血容量

　　解除支氣管痙攣

　　發(fā)生心臟驟停行心肺復(fù)蘇

　　密切觀察病情變化

　　告知家屬

藥品管理制度15

　　藥品質(zhì)量信息管理制度是確保藥品生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)中信息準(zhǔn)確、完整、及時的關(guān)鍵制度。它涵蓋了藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗數(shù)據(jù)、批次記錄、召回信息、不良反應(yīng)報告等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理：明確各類藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括化學(xué)成分、藥理作用、生產(chǎn)工藝、穩(wěn)定性等關(guān)鍵指標(biāo)。

　　2.檢驗數(shù)據(jù)管理：記錄并保存藥品的檢測數(shù)據(jù)，包括原材料檢驗、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗等環(huán)節(jié)。

　　3.批次記錄管理：建立詳細的批次記錄，追蹤每批藥品的生產(chǎn)、存儲、運輸全過程。

　　4.召回信息管理：制定和完善藥品召回程序，及時處理質(zhì)量問題，確保消費者安全。

　　5.不良反應(yīng)報告：設(shè)立系統(tǒng)性的不良反應(yīng)監(jiān)測和報告機制，對藥品使用中出現(xiàn)的.問題進行跟蹤和分析。

　　6.文件和記錄管理：規(guī)范文件的編制、審批、修訂、存檔等流程，保證信息的準(zhǔn)確性。

　　7.培訓(xùn)與教育：定期對員工進行藥品質(zhì)量管理的培訓(xùn)，提高其對質(zhì)量信息的理解和應(yīng)用能力。

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